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2024-07-25 - 来源：中科检测
标准介绍
随着科技和工业的快速发展，洁净室及相关受控环境在医药、微电子、食品等多个领域的重要性日益凸显。为了确保这些环境能够满足严格的洁净度要求，国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)发布了GB/T 25915.3-2024《洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法》标准。该标准将于2024年10月1日正式实施，旨在提供一套科学、全面的检测方法，以支持洁净室和洁净区的运行与管理。
洁净室检测的重要性
洁净室检测是确保洁净室及相关受控环境内空气质量、洁净度和其他关键参数符合标准要求的关键环节。通过定期检测，可以及时发现并解决潜在问题，保障生产过程的稳定性和产品质量。GB/T 25915.3-2024标准为此提供了详细的检测方法和规程，为洁净室检测工作提供了有力支持。
一般性检测项目清单
GB/T 25915.3-2024标准将原标准中的“必测项目”更新为“一般检测”，并明确了具体的检测项目清单。这些一般性检测项目包括但不限于：
空气压差检测：检测洁净室与周围环境的压差，确保空气流向正确，防止外部污染物进入。
气流检测：评估洁净室内的气流分布和速度，确保空气流动均匀，无死角。
温度与湿度检测：检测洁净室内的温度和湿度水平，确保其在规定范围内，以满足特定工艺需求。
已装过滤系统检漏：检查过滤系统的密封性和完整性，防止漏风或漏尘。
围护结构密闭性泄漏检测：检测洁净室围护结构的密封性，确保无外部污染物渗透。
支持性检测项目清单
除了上述一般性检测项目外，GB/T 25915.3-2024标准还引入了“支持性检测”的概念，并更新了检测项目清单。这些支持性检测项目为洁净室运行提供了额外的保障和验证，包括但不限于：
静电和离子发生器测试：检测静电和离子发生器的效果，确保能有效控制静电污染。
粒子沉降测试：通过模拟粒子沉降过程，评估洁净室对粒子的去除能力。
隔离检测：针对特殊要求的洁净室(如生物安全实验室)，进行隔离效果的检测。
气流方向检测与可视化：利用可视化技术，直观展示洁净室内的气流方向，帮助发现潜在问题。
检测原理概述
GB/T 25915.3-2024标准中的检测方法基于多种物理和化学原理，以确保检测结果的准确性和可靠性。例如：
压差检测：利用压差计测量洁净室内外压差，通过比较压差值判断洁净室的密封性。
粒子计数：采用光散射离散粒子计数器(原名“离散粒子计数器”)检测空气中的悬浮粒子数量，评估洁净度等级。
温湿度检测：通过温湿度传感器测量洁净室内的温度和湿度，利用热电偶或热敏电阻等原理实现。
气流检测：利用风速计或风量罩等仪器，通过测量气流速度或风量来评估洁净室内的气流分布。
这些检测方法的原理简单明了，但实际操作中需要严格遵守标准规程，以确保检测结果的准确性和可重复性。
结语
GB/T 25915.3-2024《洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法》标准的发布与实施，为洁净室检测工作提供了更加科学、全面的指导。通过一般性检测和支持性检测项目的实施，可以全面评估洁净室的运行状态和洁净度水平，为工业生产提供有力保障。未来，随着科技的进步和标准的不断完善，洁净室检测技术也将不断发展和创新，为各行业的洁净生产提供更加坚实的技术支撑。
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