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2024-12-26 - 来源：中科检测
引言
急性经口毒性试验是毒理学安全性评价中的基础性试验，用于评估化学物质在短时间内通过口服途径对实验动物造成的健康损害效应。该试验不仅为毒理学机制研究提供线索，还为其他毒理试验提供接触剂量和选择观察指标的依据。中科检测开展急性经口毒性试验服务，本文详细介绍了急性经口毒性试验的目的、分级标准以及试验方法。
试验目的
急性经口毒性试验的主要目的包括：
1. 求出致死剂量及其他急性毒性参数：通过试验确定受试物的半数致死剂量(LD50)，即导致50%试验动物死亡的剂量。
2. 观察中毒表现、毒作用强度和死亡情况：记录和分析受试动物的中毒症状、毒作用强度及死亡情况，初步评价毒物的毒效应特征。
3. 为其他毒理试验提供接触剂量和选择观察指标的依据：根据急性经口毒性试验结果，为后续的亚急性、慢性毒性试验及特殊毒性试验提供合理的剂量范围和观察指标。
4. 为毒理学机制研究提供线索：通过急性毒性试验，可以发现受试物的潜在毒性靶器官，为深入探究毒作用机制提供线索。
分级标准
食品安全国家标准中关于急性经口毒性分级的规定，主要根据急性毒性实验得出的半数致死量(LD50)值来进行分级。中国食品毒理标准将急性经口毒性分为5个等级：
极毒：LD50≤1mg/kg体重
剧毒：1mg/kg
高毒：50mg/kg
中等毒：500mg/kg
实际无毒：LD50>5000mg/kg体重
试验方法
急性经口毒性试验的方法有多种，包括霍恩氏法、序贯法、概率单位法等。具体方法的选择应根据受试物的相关标准要求而定。以下以霍恩氏法为例，介绍试验的基本步骤：
1. 准备：选择健康、体重相近的实验动物，如大鼠，并进行性别鉴定。实验前，让动物适应试验环境至少3天～5天。
2. 剂量设计：根据所选方法的要求，原则上应设4～5个剂量组，每组动物一般为10只，雌雄各半。各剂量组间距大小以兼顾产生毒性大小和死亡为宜。
3. 受试化合物溶液的配制：根据剂量设计要求，精确配制受试化合物溶液。
4. 实验过程：一次或在24h内多次经口给予实验动物受试样品。观察动物在短期内出现的健康损害效应，如行为异常、体重变化、死亡等。
5. 统计结果：记录并分析各剂量组的死亡情况，计算受试样品的经口半数致死剂量(LD50)。
结论
急性经口毒性试验是毒理学研究中的一项基础试验，对于评估受试物的急性毒性作用具有重要意义。通过该试验，可以了解受试物的急性毒性强度、性质和可能的靶器官，为后续的毒理学研究提供科学依据。同时，根据急性经口毒性分级标准，可以对受试物进行毒性分级，为食品安全和风险管理提供重要参考。
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