洁净手术室检测细菌检测标准_中科检测

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洁净手术室检测细菌检测标准

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2022-02-28
来源：中科检测

洁净手术室检测细菌

检测标准

国家标准《洁净手术室空调机组》明确对洁净手术室空调循环机组提出以下要求。应防止机组内部积尘，保证输送的空气符合卫生要求，是防止细菌滋生的有效方法之一。一是保持设备干燥清洁，消除积尘比较简单。因此，设计理念的关键在于“控湿优先”的理念。因此，在设计空调机组时，应优先考虑去除柜内水分，净化空调循环机组的能量。分段排序应充分考虑手术室特殊的生物控制要求，对二次污染采取可靠有效的控制措施，在洁净手术室能量分段排序中采用创新的排序方式净化空调循环机组达到国家标准。

要求。

循环机组的自动控制主要通过上位机监测相应机组的室内温度、湿度、压力、过滤状态等参数，以及机组的运行状态和故障状态；可远程设置手术室的温度、湿度、压力等。调整PLC中的控制参数，保证环境参数恒定，满足手术要求；每个洁净手术室通过室内控制面板现场显示温度、湿度、风机状态、机组运行状态及故障报警信息，并可对室内温度进行设置。、湿度和压力。

循环机组将新风机组预处理后的新风与洁净手术室回风混合，然后进行温度调节、湿度调节和空气洁净度处理后送入手术室。目的是保证空调系统中手术室内外的送风量、温度、湿度和压差在设定范围内。系统主要监控循环机组的运行情况，新风机组处理后的新风通过新风进风口。进入柜体，新风口处有一个新风阀，可根据手术室新风量的实际需求控制新风阀的开度，控制进入风机柜的新风量。新风与洁净手术室回风在回风段充分混合，再经过粗滤器过滤，去除空气中的灰尘。差压变送器安装在粗滤器上。它的作用是检测过滤器两端的压力差。如果压差大于设定值，则表示空气不能顺利通过过滤器。差压变送器将检测到的压差值传送给PLC。

如果压差值超过设定值，将信息传送到上位机，洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、瓶装水、牛奶生产车间、电子产品生产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮颗粒物、浮游菌、沉降菌、噪音、光照等。详情请参考洁净室检测的相关标准。

测试标准：

(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

（2)《医院洁净手术室建设技术规范》GB 50333-2002

（3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

（4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

（5)《制药工业洁净室（区）悬浮颗粒物检测方法》GB/T 16292-2010

（6)《制药工业洁净室（区）浮游菌检测方法》GB/T 16293-2010

（7)《制药工业洁净室（区）细菌沉降法》GB/T 16294-2010

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