GB/T 19877-2026《个人用特种清洁剂》是我国首个整合型个人用特种清洁剂国家标准，将特种洗手液、特种沐浴剂、特种香皂三项旧标准三标合一，统一了检测框架、指标限值与判定规则。本文梳理该标准的实施节点、适用范围与检测要点。

一、实施节点（发布 / 实施 / 采标）

• 发布 / 实施：GB/T 19877-2026 于 2026-02-27 发布、2026-09-01 实施（即将实施）。

该标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口，中国轻工业联合会主管，一次性替代 GB 19877.1-2005《特种洗手液》、GB 19877.2-2005《特种沐浴剂》、GB 19877.3-2005《特种香皂》三项旧标准，实现三标合一、统一管控。

二、适用对象（范围）

GB/T 19877-2026 适用于以表面活性剂、抗菌/抑菌剂、调理剂为主要成分，兼具清洁与抗菌/抑菌功能、用于人体皮肤水洗清洁的个人用特种清洁剂，覆盖三大品类：

不适用于免水洗型清洁产品、普通清洁洗护品与医疗级消毒产品。产品按使用方式分为 X 型（稀释型，1:10 溶液测试）、S 型（原液直接使用）、M 型（浓缩型，1:1 溶液测试）。

三、技术要求（核心判定）

个人用特种清洁剂的核心判定：

理化要求：总活性物含量按产品类型设最低限值，pH 值限定在温和区间，耐热/耐寒稳定性试验无分层、无沉淀、无变色；新增甲醛、甲醇、重金属等有害物质限量要求。

标识要求：统一标签标注规范，清晰标明产品类型、执行标准、抗菌/抑菌效果与使用禁忌；无检测数据不得宣称抗菌/抑菌，禁止使用"灭菌""消毒""消炎""治病"等医疗化用语。

四、检测方法

依据 GB/T 19877-2026，检测按以下流程开展：

1. 理化检测：测定总活性物含量、pH 值，进行高低温循环稳定性试验与净含量核查。

2. 微生物检测：测定菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌与霉菌和酵母菌总数。

3. 抗菌性能检测：以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等标准菌株为试验菌，按产品类型（X/S/M 型）对应稀释倍数测定杀菌率，应≥90%。

4. 抑菌性能检测：同条件测定抑菌率，应≥50%；X 型产品加测长效抑菌（作用≥4 小时抑菌率≥50%）。

5. 有害物质检测：测定甲醛、甲醇与重金属含量，验证符合限量要求。

五、中科检测服务

中科检测可依据 GB/T 19877-2026 开展个人用特种清洁剂全项检测，覆盖理化指标、微生物指标、抗菌/抑菌功效与有害物质检测，出具具有 CMA&CNAS 资质的检测报告，支持特种洗手液、特种沐浴剂、特种香皂企业合规上市、电商审核与市场抽检需求。

常见问题（FAQ）

Q1：GB/T 19877-2026 与旧标准的关系？

A：该标准于 2026-09-01 实施，一次性替代 GB 19877.1/.2/.3-2005 三项旧标准（特种洗手液、特种沐浴剂、特种香皂），实现三标合一，统一检测框架、指标限值与判定规则。

Q2：X/S/M 型产品如何区分？

A：X 型为稀释型产品（1:10 溶液测试）、S 型为原液直接使用产品、M 型为浓缩型产品（1:1 溶液测试）。三种类型的杀菌率均≥90%、抑菌率均≥50%。

Q3：新标准有哪些更严的微生物要求？

A：菌落总数统一为严格限值，粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌全部不得检出，并首次新增霉菌和酵母菌总数统一限量≤100 CFU/g（mL）。

Q4：抗菌/抑菌功效宣称有什么要求？

A：只有通过标准检测的产品才可标注"抗菌"或"抑菌"，无检测数据不得宣称；禁止使用"灭菌""消毒""消炎""治病"等医疗化用语，标识需标明产品类型、执行标准与效果。