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含银抗菌溶液检测 HG/T 4317-2012 解读
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  • 2026-09-04
  • 来源:中科检测

含银抗菌溶液以银离子或纳米银为主要抗菌成分,通过释放活性银实现抑菌杀菌,广泛用于纤维织物抗菌整理、日用品抗菌处理与医疗卫生领域。HG/T 4317-2012《含银抗菌溶液》是含银抗菌溶液产品的化工行业标准,规定了理化指标与抗菌性能要求。本文梳理该标准的实施节点、适用范围与检测要点。

一、实施节点(发布 / 实施 / 采标)

  • 发布 / 实施:HG/T 4317-2012 于 2012-11-07 发布、2013-03-01 实施(现行有效)。

该标准由中国石油和化学工业联合会提出,全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口,适用于以水为溶剂的含银抗菌溶液,该产品主要用于纤维织物、日用品和医疗卫生领域。

二、适用对象(范围)

HG/T 4317-2012 适用于以下对象:

对象类别说明
银离子抗菌溶液以银离子为主要抗菌成分的水性抗菌制剂
纳米银抗菌溶液以纳米银颗粒为主要抗菌成分的水性抗菌制剂
复合含银抗菌液含银与其他辅助成分的抗菌整理液

不适用于非水溶剂型含银抗菌制剂与固体含银抗菌材料。应用场景覆盖织物抗菌整理、日用品抗菌处理、卫生消毒与水处理等领域。

三、技术要求(核心判定)

含银抗菌溶液的合格判定指标:

项目指标
外观无色或略带颜色的透明液体,无沉淀、无悬浮物
银含量标示误差实测值与标示值偏差≤±10%
银颗粒平均粒度(纳米银体系)D50≤100 nm
抗菌性能稀释至 10 mg/L 作用 30 min,金黄色葡萄球菌与大肠杆菌抗菌率均≥90%

抗菌试验菌株:

类别菌种
革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(ATCC 6538 或 AS1.89)
革兰氏阴性菌大肠杆菌(ATCC 25922 或 AS1.90)

根据产品使用要求可增加其他菌种作为检验菌种,菌种应由国家认可的菌种保藏管理中心提供。

四、检测方法

依据 HG/T 4317-2012,含银抗菌溶液检测按以下流程开展:

  1. 外观检查:量取适量试样于无色透明容器,自然光下目视观察,确认透明、无沉淀、无悬浮物。

  2. 银含量测定:按产品标称浓度将样品稀释至 1~5 mg/L,按 GB 11907 火焰原子吸收分光光度法测定银含量,计算与标示值的误差(±10%范围内)。

  3. 银颗粒粒度测定:按 GB/Z 21738 高分辨透射电子显微镜方法制备样品并统计粒径,D50≤100 nm。

  4. 抗菌性能测定:按附录 A 方法,将含银抗菌溶液按标称浓度用蒸馏水稀释至 10 mg/L,加入标准菌液(1:50)静置作用 30 min,倾注计数琼脂培养计数,计算抗菌率,两种菌均≥90% 判为合格。

  5. 检验规则:出厂检验逐批进行(每批不超过 1 t),采样总量不少于 500 mL,留样保存备查。

五、中科检测服务

中科检测可依据 HG/T 4317-2012 开展含银抗菌溶液全项检测,覆盖外观、银含量标示误差、纳米银粒度、金黄色葡萄球菌与大肠杆菌抗菌率检测,出具具有 CMA&CNAS 资质的检测报告,支持抗菌剂企业出厂检验、电商入驻、招投标与监督抽查需求。

常见问题(FAQ)

Q1:含银抗菌溶液的抗菌率要求是多少?

A:将含银抗菌溶液按标称浓度用蒸馏水稀释至 10 mg/L,按附录 A 方法进行 30 min 接触抗菌试验,对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的抗菌率均应不低于 90%。

Q2:银含量允许误差是多少?

A:银含量实测值与标示值偏差应在±10%范围内,采用 GB 11907 火焰原子吸收分光光度法测定,样品先稀释至 1~5 mg/L 后上机测定。

Q3:纳米银溶液的粒度要求是什么?

A:银颗粒平均粒度 D50 应不大于 100 nm,按 GB/Z 21738 高分辨透射电子显微镜方法测定,粒度均匀性直接影响抗菌活性与产品稳定性。

Q4:哪些产品适用 HG/T 4317-2012?

A:适用于以水为溶剂、以银离子或纳米银为主要抗菌成分的含银抗菌溶液,用于纤维织物、日用品和医疗卫生领域;非水溶剂型制剂与固体含银抗菌材料不适用。