一、实施节点

• 标准号：T/CI 426-2024《人宠环境空气净化器》（团体标准）

• 发布 / 实施：2024-07-15 发布，2024-07-15 实施，现行有效。

• 发布机构：中国国际科技促进会（水和空气净化专业委员会提出并归口）。

• 起草单位：由 30 余家检测机构、科研院所及家电、宠物用品企业联合起草。

• 除菌条款位置：4.3.1 除菌性能（细菌去除率 ≥99.0%）、4.3.2 现场试验（运行 2 h 自然菌去除率 ≥90%）。

与通用空气净化器国标不同，T/CI 426-2024 为宠物共居场景单独设了"实验室除菌 + 现场试验"两道考核：先测净化器本身除菌能力上限，再测真实家居环境下运行 2 h 的实际效果。

二、适用对象

• 适用于宠物净化器（人宠环境空气净化器）整机：与宠物共居家庭使用的空气净化器；

• 覆盖宣称具备除菌、除异味、净化空气中微生物等健康功能的宠物场景机型；

• 适用场景：养猫/养狗家庭、宠物数量较多的居所——宠物毛发、皮屑、唾液携带的微生物随活动扬起悬浮于空气，是宠物场景空气微生物的重要来源。

三、技术要求

T/CI 426-2024 对除菌功能设两项指标，均高于通用空气净化器国标的单点考核：

• 两项均合格方可支撑"宠物场景除菌"宣称：实验室值反映净化器除菌能力上限，现场值反映日常使用环境中的实际表现；

• 与 GB/T 21551.3 体系关系：通用国标考核整机除菌率（≥90%），T/CI 426-2024 在此之上提高门槛并增加现场维度，是宠物专属的差异化要求。

选购宠物净化器时，"除菌 99%"不能只看实验室数据——标准要求现场运行 2 h 自然菌去除率同样达标，两者同时满足才算完整的宠物场景除菌能力。

四、检测方法

1. 除菌性能（4.3.1）：按 GB 21551.3-2010 附录 A 规定的方法试验——密闭试验舱内发生含菌气溶胶，使试验菌均匀分布于舱内空气；开启净化器除菌功能运行规定时间；运行前后采集舱内空气样本测定菌浓度；比较试验舱与对照舱菌浓度减少程度计算除菌率，细菌去除率 ≥99.0% 判定合格；

2. 现场试验（4.3.2）：按《消毒技术规范》（卫生部 2002 年版）2.1.3 规定的方法，在不低于标称最大适用面积的居室环境运行净化器 2 h，试验前后采集空气样本测定自然菌浓度，计算自然菌去除率 ≥90% 判定合格；

3. 试验条件控制：实验室试验需具备资质的微生物实验室在受控条件下完成，气溶胶发生均匀性、采样时机与计数方法是结果可靠性的关键。

除菌检测涉及活菌操作，须在生物安全受控的实验室进行；现场试验则需选择符合面积条件的真实环境，两项均建议由具备 CMA&CNAS 资质的第三方机构执行。

五、中科检测服务

• 资质能力：中科检测可依据 T/CI 426-2024（CMA&CNAS） 开展宠物净化器除菌性能与现场试验检测，出具具法律效力的检测报告。

• 能力覆盖：覆盖细菌去除率（GB 21551.3-2010 附录 A）、现场自然菌去除率（《消毒技术规范》2.1.3）及宠物净化器其他健康功能项目，配套 GB/T 18801-2022 通用性能检测。

• 服务流程：送样 → 确认标准与功能宣称 → 实验室检测/现场试验 → 出具 CMA&CNAS 报告，四步闭环。

• 延伸能力：微生物与消毒检测线成熟，同步具备空气净化器除菌、除病毒、除过敏原及消毒产品相关检测能力，可一揽子满足空气净化器健康功能评价需求。

FAQ

Q1：宠物净化器除菌率和普通空气净化器要求一样吗？A：不一样。通用国标（GB/T 21551.3）除菌率合格线为 ≥90%；T/CI 426-2024 针对人宠共处环境把门槛提高到细菌去除率 ≥99.0%，并增加现场试验（运行 2 h 自然菌去除率 ≥90%），两项均需满足。

Q2：除菌性能检测和现场试验有什么区别？A：除菌性能（4.3.1）在实验室密闭试验舱内进行，考核净化器除菌能力上限；现场试验（4.3.2）在不低于标称最大适用面积的真实环境运行 2 h，考核实际使用效果。前者看能力，后者看落地，互补关系。

Q3：T/CI 426-2024 是强制性标准吗？A：不是，属于团体标准（自愿采用）。但对于宣称"宠物净化器/人宠环境除菌"卖点的产品，按该标准检测并出具报告，是证明宠物场景除菌能力的有效背书。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性整机样机并说明明示的除菌功能宣称；现场试验还需确认适用面积条件。具体数量、试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。