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2026-09-19 - 来源：中科检测
宣称抗菌、抑菌功能的洗手液、沐浴露、洗衣液、湿巾等日化产品，其功效需要经过规范的方法评价。QB/T 2738-2023《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》是国内日化产品抗菌抑菌效果评价的统一方法标准，规定了试验菌种、试验方法与判定要求。本文梳理该标准的实施节点、适用范围与检测要点。
一、实施节点（发布 / 实施 / 采标）
发布 / 实施：QB/T 2738-2023 于 2023-04-21 发布、2023-11-01 实施（现行有效）。
该标准由工业和信息化部发布，全部代替 QB/T 2738-2012《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》，将适用范围从洗涤用品扩展至消毒剂、湿巾等更多日化品类，新增持续抑菌效果检验与载体浸泡定量法。
二、适用对象（范围）
QB/T 2738-2023 适用于具有抗菌、抑菌功能的日化产品，覆盖：
| 产品类别 | 说明 |
|---|---|
| 皮肤清洁类 | 抗菌洗手液、抗菌沐浴露、抗菌香皂、洁肤湿巾 |
| 织物洗涤类 | 抗菌洗衣液、抑菌洗衣粉、内衣抗菌洗涤剂 |
| 家居清洁类 | 硬表面抗菌清洁剂、厨房抗菌喷雾 |
| 其他类 | 口腔护理产品、宠物清洁抗菌用品等 |
标准规定具有特殊卫生功能的日化产品抗菌、抑菌效果的检测方法及评价标准，其他日化产品可根据用途选择采用。
三、技术要求（核心判定）
日化产品按宣称功能分类评价：
| 产品类型 | 判定指标 |
|---|---|
| 抗菌型 | 杀菌率≥90%（金黄色葡萄球菌、大肠杆菌） |
| 抑菌型 | 抑菌率≥50%（金黄色葡萄球菌、大肠杆菌） |
| 抗真菌型 | 宣称抗真菌时加测白色念珠菌，相应杀菌/抑菌率达标 |
试验菌种与条件：
| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 必测菌种 | 大肠杆菌 ATCC 25922、金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 |
| 增测真菌 | 白色念珠菌 ATCC 10231（宣称抗真菌产品） |
| 菌悬液浓度 | 1×10⁴~9×10⁴ CFU/mL |
| 试验温度 | 20℃±1℃ |
| 培养条件 | 细菌 36℃±1℃ 培养 48 h±2 h；白色念珠菌培养 72 h±3 h |
四、检测方法
依据 QB/T 2738-2023，日化产品按剂型匹配试验方法：
悬液定量法：适用于洗手液、洗衣液、喷雾等液体半流体产品。样品液与标准菌悬液按比例混合，在规定作用时间（1~30 min）后加入中和剂终止反应，活菌计数计算杀菌率/抑菌率。
载体浸泡定量法：适用于抗菌皂、湿巾、抗菌织物等固体类产品。将染菌载体（棉布片、不锈钢片等）浸入样品液，作用后洗脱计数，计算效果。
抑菌环法：适用于膏霜、粉剂等溶出性产品，测量抑菌圈直径评价抑菌作用。
持续抑菌效果检验：适用于皂类等产品长效性评价。
试验分组：试验组、阳性对照（PBS+菌悬液）、阴性对照（中和剂+PBS）、中和剂对照（中和剂+菌悬液）四组同步设置，中和剂回收率误差≤15%，试验方为有效。
五、中科检测服务
中科检测可依据 QB/T 2738-2023 开展日化产品抗菌抑菌效果评价，覆盖悬液定量法、载体浸泡法、抑菌环法与持续抑菌检验，出具具有 CMA&CNAS 资质的检测报告，支持洗手液、洗衣液、沐浴露、湿巾等日化产品功效宣称合规与市场准入需求。
常见问题（FAQ）
Q1：日化产品抗菌效果如何判定？
A：抗菌型产品对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀菌率应≥90%；抑菌型产品抑菌率应≥50%。宣称抗真菌的产品需加测白色念珠菌并同步达标。
Q2：日化产品抗菌检测使用哪些菌种？
A：大肠杆菌 ATCC 25922 与金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 为必测菌种；宣称抗真菌（如抗真菌沐浴露、脚气护理产品）时增加白色念珠菌 ATCC 10231。
Q3：不同剂型日化产品用什么方法检测？
A：液体半流体产品用悬液定量法；固体、湿巾、织物类用载体浸泡定量法；膏霜粉剂类溶出性产品用抑菌环法；皂类长效性评价用持续抑菌效果检验。
Q4：为什么检测必须做中和剂对照？
A：中和剂用于终止样品抗菌活性，若中和不彻底会导致杀菌率虚高。标准要求试验组、阳性对照、阴性对照、中和剂对照四组同步设置，中和剂回收率误差≤15%，试验方为有效。
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