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湿巾检测怎么测?——GB/T 27728-2011 解读
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  • 2026-09-21
  • 来源:中科检测

一、实施节点

  • 标准号:GB/T 27728-2011《湿巾》

  • 发布 / 实施:2011 年发布实施,现行有效。

  • 起草单位:由多家检测机构、科研院所及行业企业联合起草。

  • 适用范围:非织造布、无尘纸等为基材的湿巾产品(含清洁用湿巾、卫生湿巾按相应卫生要求执行)。

湿巾是日用清洁与卫生护理的常见产品。GB/T 27728-2011 规定湿巾的理化指标与卫生要求——普通湿巾的卫生指标按 GB 15979 执行,宣称抗(抑)菌或消毒功能的湿巾(卫生湿巾)另有 WS 575 等专门要求。

二、适用对象

  • 适用于以非织造布、无尘纸等为基材的湿巾产品;

  • 覆盖清洁湿巾、护肤湿巾等普通湿巾;

  • 卫生湿巾(具有抗(抑)菌或消毒功能)按 WS 575-2017《卫生湿巾卫生要求》执行,同时适用本标准理化要求。

三、技术要求

1. 理化指标

项目要求
pH 值符合标准规定的范围(标识 pH 的产品按标识范围)
可迁移性荧光增白剂符合标准要求(含纸/非织造基材)
含液量、横向抗张强度等按产品标准要求

2. 卫生指标(按 GB 15979 执行)

  • 微生物指标:细菌菌落总数、真菌菌落总数、特定微生物(大肠菌群、致病性化脓菌等)按 GB 15979-2024 要求;

  • 普通湿巾按普通卫生用品要求,卫生湿巾按更严档执行(细菌 ≤20 CFU/g、大肠埃希菌/致病性化脓菌/真菌不得检出)。

湿巾检测的关键区分:普通湿巾管"卫生"(微生物+理化),卫生湿巾还要管"功能"(抗抑菌效果)。宣称"杀菌湿巾""卫生湿巾"的产品必须按卫生湿巾要求验证抗(抑)菌能力。

四、检测方法

  1. 理化检测:pH 值、可迁移性荧光增白剂、含液量等按 GB/T 27728 及相应方法测定;

  2. 微生物检验:细菌菌落总数、真菌菌落总数、特定微生物按 GB 15979-2024 规定方法执行;

  3. 抗(抑)菌效果:宣称抗(抑)菌功能的湿巾按 GB 15979 抗(抑)菌试验方法及 WS 575 要求评价;

  4. 毒理:接触皮肤/黏膜的湿巾按 GB 15979 毒理要求(首次上市)执行。 试验须在符合生物安全要求的实验室完成。

湿巾产品送检建议三项齐备:理化(pH/荧光增白剂)确认原料安全、微生物确认卫生、抗(抑)菌确认功能宣称——缺一项都可能导致合规风险。

五、中科检测服务

  • 资质能力:中科检测可依据 GB/T 27728-2011(CMA&CNAS) 开展湿巾检测,出具具法律效力的检测报告。

  • 能力覆盖:pH、可迁移性荧光增白剂、含液量等理化指标,微生物指标(按 GB 15979-2024),配套卫生湿巾(WS 575-2017)抗(抑)菌效果与卫生要求检测。

  • 服务流程:送样 → 确认标准与产品类型 → 实验室检测 → 出具 CMA&CNAS 报告,四步闭环。

  • 延伸能力:同步具备一次性使用卫生用品全系列检测能力,可一揽子满足湿巾企业合规需求。


FAQ

Q1:普通湿巾和卫生湿巾检测有什么区别?A:普通湿巾按 GB/T 27728 管理化 + GB 15979 管卫生;卫生湿巾(宣称抗抑菌/消毒功能)另按 WS 575-2017 要求,细菌 ≤20 CFU/g、大肠埃希菌/致病性化脓菌/真菌不得检出,并验证抗(抑)菌效果。

Q2:湿巾需要测可迁移性荧光增白剂吗?A:需要。GB/T 27728-2011 对含纸/非织造基材湿巾规定可迁移性荧光增白剂要求,GB 15979-2024 亦新增该理化指标(适用于含纸的卫生用品)。

Q3:湿巾的微生物要求按什么标准?A:按 GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》执行——普通湿巾按普通卫生用品要求,卫生湿巾按更严档执行。

Q4:送样有什么要求?A:需提供代表性样品并说明产品类型(普通/卫生湿巾)与功能宣称;具体项目与数量按标准与实验室指导确定,建议送检前先与中科检测确认。