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2026-10-14 - 来源：中科检测
防晒是监管最严格的化妆品功效类别之一。依据《化妆品功效宣称评价规范》，SPF、PFA/PA、防水性能等防晒宣称指数，须通过人体功效试验得出，是上市备案的硬性依据。研发阶段的配方筛选与质量管控另有评价体系，但对外宣称的最终数据，必须来自规范的人体试验。
一、防晒功效评价的体系区分
防晒评价有两个层面：用于备案宣称的人体功效试验，以及用于研发支持的配方筛选与稳定性考察。前者得出 SPF、PFA/PA、防水等对外宣称指数；后者服务于配方迭代与质量管控。两类目的不同，不能互相替代——研发数据再充分，也不能直接作为宣称依据。
二、人体功效评价的方法体系
中科检测在防晒方向提供以人体为对象的功效评价：
1. SPF 值人体测定采用最小红斑量法，在志愿者背部划定测试区，分别测定产品防护部位与未防护部位的最小红斑量（MED）或最小持久性黑化量（MPPD），以比值得出 SPF 值。这是 SPF 宣称的国际通行人体方法。
2. PFA / PA 测定通过延迟性皮肤黑化试验，评估产品对长波紫外线的防护能力，转化为 PFA 值与 PA 等级，对应 UVA 防护宣称。
3. 防水性能人体试验模拟出汗或浸水条件，测定产品在水接触前后 SPF 的保持率，判定其防水、强防水等级，支撑相应宣称。
三、防晒剂安全检测的配合
防晒剂分为化学吸收剂与物理散射剂两类，其实际含量与种类的测定是安全合规的基础。中科检测可通过色谱等方法测定防晒剂的实际含量与组成，核对是否与配方及标签声明一致，这部分属于安全检测范畴，与人体 SPF 测定共同构成防晒产品合规评价的完整链条。
四、试验设计与流程
规范防晒人体试验需：①筛选符合皮肤类型的志愿者；②设空白对照与标准品对照；③按标准划定测试区、规范照射剂量；④设定浸水/出汗程序（防水项）；⑤规范读数时点与重复次数；⑥统计分析得出 SPF/PFA 与防水保持率。中科检测按标准流程实施，确保数据可用于备案。
五、中科检测的人体功效评价能力
中科检测可承接防晒产品的人体功效评价，覆盖 SPF、PFA/PA 与防水性能测定，并配套防晒剂安全检测，形成从安全到功效的完整评价能力，数据可用于产品备案、研发验证与合规支撑。
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