1. 检测介绍
含银抗菌溶液以银离子或纳米银为主要抗菌成分,通过释放活性银实现抑菌杀菌,用于纤维织物抗菌整理、日用品抗菌处理与医疗卫生领域;按 HG/T 4317-2012 测定外观(透明无沉淀)、银含量(实测与标示值误差±10%)、纳米银粒度(D50≤100 nm),并将溶液稀释至 10 mg/L 作用 30 min,金黄色葡萄球菌与大肠杆菌抗菌率均≥90% 判为合格。
中科检测可依据 HG/T 4317-2012 开展含银抗菌溶液检测,覆盖HG/T 4317-2012 以下对象,出具 CMA&CNAS 检测报告。
检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付,支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。
2. 检测对象
HG/T 4317-2012 适用于以下对象:
| 对象类别 | 说明 |
| 银离子抗菌溶液 | 以银离子为主要抗菌成分的水性抗菌制剂 |
| 纳米银抗菌溶液 | 以纳米银颗粒为主要抗菌成分的水性抗菌制剂 |
| 复合含银抗菌液 | 含银与其他辅助成分的抗菌整理液 |
| 不适用于非水溶剂型含银抗菌制剂与固体含银抗菌材料。应用场景覆盖织物抗菌整理、日用品抗菌处理、卫生消毒与水处理等领域。 | |
3. 标准依据
| 标准号 | 标准名称 | 发布 / 实施 | 状态 |
| HG/T 4317-2012 | — | HG/T 4317-2012 于2012-11-07 发布、2013-03-01 实施(现行有效)。 | 现行 |
4. 检测项目
含银抗菌溶液的合格判定指标:
| 项目 | 指标 |
| 外观 | 无色或略带颜色的透明液体,无沉淀、无悬浮物 |
| 银含量标示误差 | 实测值与标示值偏差≤±10% |
| 银颗粒平均粒度(纳米银体系) | D50≤100 nm |
| 抗菌性能 | 稀释至 10 mg/L 作用 30 min,金黄色葡萄球菌与大肠杆菌抗菌率均≥90% |
| 抗菌试验菌株: |
| 类别 | 菌种 |
| 革兰氏阳性菌 | 金黄色葡萄球菌(ATCC 6538 或 AS1.89) |
| 革兰氏阴性菌 | 大肠杆菌(ATCC 25922 或 AS1.90) |
| 根据产品使用要求可增加其他菌种作为检验菌种,菌种应由国家认可的菌种保藏管理中心提供。 | |
5. 检测方法
依据 HG/T 4317-2012,含银抗菌溶液检测按以下流程开展: 1. 外观检查:量取适量试样于无色透明容器,自然光下目视观察,确认透明、无沉淀、无悬浮物。 2. 银含量测定:按产品标称浓度将样品稀释至 1~5 mg/L,按 GB 11907 火焰原子吸收分光光度法测定银含量,计算与标示值的误差(±10%范围内)。 3. 银颗粒粒度测定:按 GB/Z 21738 高分辨透射电子显微镜方法制备样品并统计粒径,D50≤100 nm。 4. 抗菌性能测定:按附录 A 方法,将含银抗菌溶液按标称浓度用蒸馏水稀释至 10 mg/L,加入标准菌液(1:50)静置作用 30 min,倾注计数琼脂培养计数,计算抗菌率,两种菌均≥90% 判为合格。 5. 检验规则:出厂检验逐批进行(每批不超过 1 t),采样总量不少于 500 mL,留样保存备查。
6. 服务流程
送样:提供代表性样品,说明功能宣称与适用标准
确认:确认检测项目、样品数量与试验条件
检测:实验室按标准执行检测
出证:出具 CMA&CNAS 检测报告
7. 服务优势
CMA&CNAS 双资质:检测报告具法律效力,国家认可
能力覆盖:依据 HG/T 4317-2012 开展含银抗菌溶液检测,覆盖主要产品与项目
全流程服务:送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环
报告支持:支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入


电话:400-133-6008
地址:广州市天河区兴科路368号(天河实验室)
广州市黄埔区科学城莲花砚路8号(黄埔实验室)
邮箱:atc@gic.ac.cn



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