抗菌动态接触瓶法（ASTM E2149-2025）

中科检测提供抗菌动态接触瓶法检测服务（ASTM E2149-2025），覆盖ASTM E2149-25 以下对象，出具 CMA&CNAS 报告。

我们的服务专项服务 抗菌动态接触瓶法（ASTM E2149-2025）

1. 检测介绍

ASTM E2149-25 是美国材料与试验协会制定的动态接触条件下抗菌活性测定标准方法，采用动态摇瓶法克服静态测试（AATCC TM100 接种接触难、TM147 静态局限）的不足，适用于基材结合型抗菌剂的质量控制与筛选测试；以大肠杆菌 ATCC 25922（浓度 1.5~3.0×10⁵ CFU/mL）为试验菌，0.3 mM KH₂PO₄ 缓冲液（pH 7.2±0.1），纺织品称取 1.0 g±0.1 g、硬质材料接触面积 25.8 cm²，250 mL 锥形瓶含 50 mL 菌液腕动振荡 1 h±0.05 h，35℃ 培养 24 h 计数，按减少百分比或 Log10 减少值评价，需设接种对照与未处理对照且变异系数<15%、按 ASTM E1054 确认中和有效。

中科检测可依据 ASTM E2149-2025 开展抗菌动态接触瓶法检测，覆盖ASTM E2149-25 以下对象，出具 CMA&CNAS 检测报告。

检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付，支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。

2. 检测对象

ASTM E2149-25 适用于以下对象：

对象类别	说明
抗菌处理纺织品	经抗菌整理的纤维、织物（称取 1.0 g±0.1 g）
硬质抗菌材料	塑料、金属等硬质材料（接触面积 25.8 cm²）
抗菌处理制品	各种经抗菌处理的基材
该方法允许评估多种类型处理基材与广泛微生物，处理基材可经受物理/化学应力（洗涤、磨耗、辐射灭菌、紫外暴露等）后测试，并可模拟硬水、蛋白质、血液、血清等污染物环境。表面抗菌活性通过对比测试样与同时运行的对照样确定。

3. 标准依据

标准号	标准名称	发布 / 实施	状态
ASTM E2149-2025	—	ASTM E2149-25 于2025 年发布（现行有效，最新版）。	现行

4. 检测项目

抗菌活性的核心试验条件：

项目	要求
试验菌种	大肠杆菌 ATCC 25922（可扩展其他微生物）
菌悬液浓度	1.5~3.0×10⁵ CFU/mL
缓冲液	0.3 mM KH₂PO₄，pH 7.2±0.1
动态接触	50 mL 菌液于 250 mL 锥形瓶，腕动振荡器最大振幅振荡 1 h（±0.05 h）
培养计数	35℃ 培养 24 h 后菌落计数
结果计算：

指标	公式
减少百分比	减少百分比(%)=[(B−A)/B]×100%（A 为处理后 CFU/mL，B 为对照 CFU/mL）
对数减少值	Log10 减少值
质量控制：每批试验需包含接种对照与未处理对照；重复试验变异系数应<15%；所有抗菌剂需按 ASTM E1054 确认有效中和。

5. 检测方法

依据 ASTM E2149-25，检测按以下流程开展： 1. 菌悬液制备：培养大肠杆菌 ATCC 25922，调整浓度至 1.5~3.0×10⁵ CFU/mL。 2. 样品准备：纺织品称取 1.0 g±0.1 g，硬质材料确保接触面积 25.8 cm²，同步设置接种对照与未处理对照。 3. 动态接触：将试样加入含 50 mL 菌液的 250 mL 锥形瓶，置于腕动振荡器以最大振幅振荡 1 h（±0.05 h），使细菌与处理表面充分接触。 4. 培养计数：振荡结束后梯度稀释涂布平板，35℃ 培养 24 h 计数菌落。 5. 结果计算：按公式计算减少百分比或 Log10 减少值，对照试验有效性（变异系数<15%），出具检测报告。