抗菌和抑菌洗剂是以抗菌或抑菌为目的、用于皮肤或黏膜清洗的制剂（洗手液、洗衣液、妇洗液等），通过有效成分作用降低或抑制微生物；按 GB 38456-2020 评价抗（抑）菌效果、微生物指标、理化与毒理安全，是抗抑菌洗剂合规上市的核心依据。

中科检测可依据 GB 38456-2020（CMA&CNAS） 开展抗菌和抑菌洗剂检测，出具具法律效力的检测报告。

抗（抑）菌效果、微生物指标、pH、重金属（铅砷汞）、毒理评价，覆盖抗菌洗手液、抗菌沐浴露等抗（抑）菌洗剂产品。

检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付，支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。

• 适用于具有抗菌或抑菌功能的洗剂产品；

• 覆盖抗菌洗手液、抗菌沐浴露、抑菌洗剂等用于皮肤、黏膜清洁的抗（抑）菌洗剂；

• 用于产品抗（抑）菌宣称验证、上市检测与卫生安全评价。

1. 抗（抑）菌效果

• 宣称抗菌/抑菌功能的洗剂，须按标准规定方法评价抗（抑）菌效果，效果达标方可支撑"抗菌/抑菌"宣称；

• 抗（抑）菌试验按 GB 15979 及相应方法执行，覆盖细菌与真菌评价。2. 微生物与理化指标

• 微生物污染：菌落总数、真菌、特定微生物符合卫生要求（按 GB 15979 相关要求）；

• 理化：pH 值符合产品标识与标准要求；

• 重金属限量：铅 ≤10 mg/kg（mg/L）、砷 ≤2 mg/kg（mg/L）、汞 ≤1 mg/kg（mg/L）。3. 安全性

• 首次上市产品须进行毒理学安全评价；

• 不得添加《中华人民共和国药典》中的药品及其同名原料、抗菌药物等禁用物质（按消毒产品原料要求执行）。 抗菌洗剂检测的核心是"效果 + 卫生 + 安全"：抗（抑）菌效果验证功能宣称、微生物与重金属保障卫生安全、毒理评价接触安全——三者缺一不可。

1. 抗（抑）菌试验：按 GB 15979 抗（抑）菌试验方法评价洗剂对指示微生物（细菌、真菌）的抗（抑）菌效果；

2. 微生物检验：菌落总数、真菌、特定微生物按相应标准方法执行；

3. 理化检测：pH 值、重金属（铅/砷/汞）按标准方法测定；

4. 毒理评价：按消毒剂安全性毒理学评价相关标准执行。 试验须在符合生物安全要求的实验室完成。 抗菌洗剂与普通清洁产品（GB/T 34855 洗手液等）的区别在"功能宣称"：宣称抗菌/抑菌的洗剂必须按 GB 38456-2020 验证效果并满足卫生与安全要求。

1. 送样：提供代表性样品，说明功能宣称与适用标准

2. 确认：确认检测项目、样品数量与试验条件

3. 检测：实验室按标准执行检测

4. 出证：出具 CMA&CNAS 检测报告

• CMA&CNAS 双资质：检测报告具法律效力，国家认可

• 能力覆盖：依据 GB 38456-2020 开展抗菌抑菌洗剂检测，覆盖主要产品与项目

• 全流程服务：送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环

• 报告支持：支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入

Q1：抗菌洗剂和普通洗手液检测有什么不同？A：普通洗手液按清洁产品标准管质量；宣称抗菌/抑菌的洗剂须按 GB 38456-2020 验证抗（抑）菌效果，并满足微生物、重金属与毒理要求——"抗菌"宣称须实测支撑。

Q2：抗（抑）菌效果怎么评价？A：按 GB 15979 抗（抑）菌试验方法，评价洗剂对指示细菌与真菌的抗（抑）菌效果，效果达标方可支撑"抗菌/抑菌"宣称。

Q3：重金属限量是多少？A：铅 ≤10 mg/kg（mg/L）、砷 ≤2 mg/kg（mg/L）、汞 ≤1 mg/kg（mg/L）。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性样品并说明有效成分、宣称（抗菌/抑菌）与使用部位；首次上市产品需安排毒理评价。具体项目与数量按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。