尘螨过敏原（Der p 1）主要随日常活动扬起悬浮于空气，除螨空气净化器处理的是空气中悬浮的过敏原而非床垫沉积态；以 ELISA 法定量评价空气中尘螨过敏原去除率，支撑“除螨”宣称。

中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024（CMA&CNAS） 开展空气净化器除尘螨过敏原检测，出具具法律效力的检测报告。

支持尘螨（Der p 1）、花粉、宠物皮屑过敏原去除率检测，配套 ELISA 定量体系与空气净化器全功能检测（除菌/除病毒/除异味）。

检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付，支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。

• 适用于明示具有除尘螨过敏原/除过敏原功能的空气净化器整机；

• 覆盖家用和类似用途空气净化器，适配过敏体质人群、婴幼儿家庭、除螨需求家庭；

• 尘螨过敏原以 Der p 1（粉尘螨第 1 类主要致敏蛋白） 等为代表，是室内最主要的吸入性过敏原之一。 需要先厘清一个常见误区：空气净化器管不到"床垫里的螨虫"，它处理的是被扬起进入空气的尘螨过敏原。尘螨与排泄物主要沉积在床品、织物表面（沉降态），日常铺床、抖被、走动时会扬起进入空气（空气悬浮态）——标准测的、净化器除的，都是后者。

• 除过敏原功能（整机）：明示具有除过敏原功能的空气净化器，过敏原去除率不应低于 80%。

• 材料联动：明示具有抗过敏原功能的材料或零部件，其抗过敏原率须符合 GB/T 21551.2 要求。

• 卫生安全：臭氧泄漏（出风口 5cm）符合 GB 44498；PM₁₀ 出风口 20cm 处 ≤0.07 mg/m³；紫外线 253.7nm 泄漏检测。 对"除螨/防螨过敏原"宣称的空气净化器，过敏原去除率 ≥80% 是必须达标的量化门槛——宣传"除螨过敏原"但拿不出报告的产品，属于概念营销。

GB/T 21551.3-2024 附录 B 规定除过敏原功能试验方法（ELISA 法 ng 级定量）： 1. 过敏原准备：制备标准化尘螨过敏原（Der p 1）悬液； 2. 气溶胶发生：在试验舱内发生含尘螨过敏原的气溶胶，模拟日常活动中过敏原被扬起悬浮的状态； 3. 净化器运行：开启净化器运行特定时间； 4. 采样定量：运行前后采集空气样本，采用 ELISA 法（酶联免疫吸附试验） 定量检测尘螨过敏原浓度（ng 级灵敏度）； 5. 结果计算：计算过敏原去除率； 6. 判定：过敏原去除率 ≥80% 判定合格。 方法关键在于过敏原标准品质量控制与 ELISA 定量灵敏度，需由具备资质的实验室在受控条件下完成。

1. 送样：提供代表性样品，说明功能宣称与适用标准

2. 确认：确认检测项目、样品数量与试验条件

3. 检测：实验室按标准执行检测

4. 出证：出具 CMA&CNAS 检测报告

• CMA&CNAS 双资质：检测报告具法律效力，国家认可

• 能力覆盖：依据 GB/T 21551.3-2024 开展空气净化器除尘螨过敏原检测，覆盖主要产品与项目

• 全流程服务：送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环

• 报告支持：支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入

Q1：空气净化器能除床垫里的螨虫吗？A：不能。床垫、被褥表面的尘螨与沉积态过敏原，需靠除螨仪、清洗、日晒处理；空气净化器处理的是日常活动扬起进入空气中的尘螨过敏原。两者分工不同，选购时可结合使用。

Q2：检测报告能支撑"除螨"宣称吗？A：能支撑"去除空气中尘螨过敏原"的宣称。标准附录 B 测的就是空气悬浮态尘螨过敏原的去除率；宣称"除螨"建议在文案中明确为"去除空气中尘螨过敏原"，避免与除螨仪功能混淆。

Q3：过敏原去除率 80% 是硬性门槛吗？A：是。标准 4.2.2.2 条明确，明示具有除过敏原功能的空气净化器，过敏原去除率不应低于 80%。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性整机样机并说明明示的过敏原类型（尘螨/花粉/宠物皮屑）与宣称功能；具体数量、试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。