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1. 检测介绍
鞋类抗菌指通过抗菌材料或抗菌处理使鞋内腔（衬里、内垫等）抑制细菌、真菌繁殖，减少脚臭、脚气与皮肤感染风险；按 QB/T 2881-2013 用振荡法、膜接触法等定量评价衬里内垫抑菌率，并控制溶出性抑菌环与耐洗涤耐久性，是抗菌鞋合规评价的核心标准。
中科检测可依据 QB/T 2881-2013 开展鞋类抗菌检测，覆盖所有宣称具有抗菌功能的成品鞋（运动鞋、皮鞋、布鞋、拖鞋、劳保鞋等），出具 CMA&CNAS 检测报告。
检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付，支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。
2. 检测对象
适用于所有宣称具有抗菌功能的成品鞋（运动鞋、皮鞋、布鞋、拖鞋、劳保鞋等）；
适用于鞋材部件：鞋面（皮革/合成革/织物）、鞋里、内垫/鞋垫、中底、围条等；
适用于各类鞋用材料：EVA、PU、橡胶、海绵、无纺布、纺织布等。
3. 标准依据
| 标准号 | 标准名称 | 发布 / 实施 | 状态 |
| QB/T 2881-2013 | — | QB/T 2881-2013 于 2013 年实施（现行有效） | 现行 |
4. 检测项目
标准根据材料吸水性、结构及抗菌类型，规定 4 种抗菌测试方法 + 1 种耐洗测试，企业按样品特性选择：
| 方法 | 适用材料 | 说明 |
| 溶出性试验（附录A） | 溶出型抗菌材料 | 抑菌环宽度 D≤5mm，控制过度溶出 |
| 菌液吸收法（附录B） | 吸水性强材料（织物、皮革、微孔） | 样品吸收菌液后计算活菌减少率 |
| 膜接触法（附录C） | 不吸水、致密、非溶出型（塑料、覆膜革、PU/EVA） | 菌膜贴附表面接触培养后计数 |
| 振荡法（附录D） | 绝大多数鞋材与部件（通用常用） | 剪碎样品 + 菌液振荡 18h 后计数 |
| 耐洗涤试验（附录E） | 可水洗鞋/鞋垫 | 按 GB/T 8629 洗涤后复测，验证耐久性 |
5. 检测方法
标准对抗菌性能的核心判定指标如下：
| 测试部位 | 状态 | 金黄色葡萄球菌 | 肺炎克雷伯氏菌 | 白色念珠菌 |
| 衬里、内垫 | 洗涤前 | ≥95% | ≥95% | ≥80% |
| 衬里、内垫 | 洗涤 10 次后 | ≥85% | ≥85% | ≥70% |
溶出性要求：溶出型抗菌材料抑菌环宽度 D ≤ 5 mm，防止抗菌剂过度溶出致皮肤刺激；
耐久要求：可水洗鞋/鞋垫须经耐洗涤试验，洗涤 10 次后抗菌率仍须满足上表下限；
试验菌株：金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌（革兰氏阴性代表）、白色念珠菌（真菌代表）。
6. 服务流程
送样：提供代表性样品，说明功能宣称与适用标准
确认：确认检测项目、样品数量与试验条件
检测：实验室按标准执行检测
出证：出具 CMA&CNAS 检测报告
7. 服务优势
CMA&CNAS 双资质：检测报告具法律效力，国家认可
能力覆盖：依据 QB/T 2881-2013 开展鞋类抗菌检测，覆盖主要产品与项目
全流程服务：送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环
报告支持：支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入
8. FAQ
Q1：鞋类抗菌检测为什么要用多种方法？A：鞋材结构差异大——吸水织物适合吸收法，致密 PU/EVA 适合膜接触法，多数鞋材通用振荡法。标准按材料特性给出对应方法，确保检测结果科学可比，企业应按自身材料选型。
Q2：洗涤 10 次后抗菌率下降是否合格？A：合格与否看标准下限。标准允许洗涤后抗菌率较洗涤前下降，但衬里内垫洗 10 次后金葡/肺炎克仍须 ≥85%、白念 ≥70%。低于该下限即判定不符合抗菌宣称。
Q3：抑菌环宽度 D≤5mm 是做什么用的？A：该指标控制溶出型抗菌剂的过量释放。抑菌环过宽意味着抗菌物质易从材料表面溶出，可能带来皮肤刺激风险，是安全性控制而非抗菌效果指标。
Q4：送检鞋类抗菌需要准备多少样品？A：依方法而定。振荡法需剪碎样品约 0.75g/平行 ×3 平行，膜接触法需 5cm×5cm 试样 6 块。建议企业提前与实验室确认具体取样量与部位，避免因样品不足影响检测。
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