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2026-07-21 - 来源：中科检测
一、督察关注的核心
中央及省级生态环境保护督察对污水处理厂的重点包括：达标排放稳定性、危险废物规范化管理、自动监测数据真实性及台账完整性。水处理药剂作为影响出水达标与危废产生的关键环节，是自查重点之一。
二、药剂合规自查要点
1. 检测报告的合规性与适用性
饮用水处理药剂应具备符合 GB 15892 的饮用水级检测报告，并按 GB/T 17218 完成卫生安全性评价；
工业废水处理药剂应符合 GB/T 22627 等对应产品标准；
报告应在有效期内且针对实际采购批次，标准适用边界清晰。
2. 工业级与饮用水级分类使用
涉及饮用水与工业废水的企业，应分区存放、独立台账，严禁将工业级药剂用于饮用水处理。
3. 危险废物管理
废活性炭、污泥等依污染物性质判定是否属危险废物；
危废贮存场所须符合规范，防扬散、防流失、防渗漏；
转移执行联单制度，交由具备资质的单位处置。
4. 台账与追溯
建立药剂采购、检测、投加、库存的全链条台账，确保批次可追溯，与检测报告、转移联单相互印证。
5. 排放达标与监测
关注出水 COD、氨氮、总氮、总磷及重金属等指标；自动监测与手工监测数据应一致，异常数据有核实与说明记录。
三、建议的自查流程
梳理在用药剂清单，核对每类药剂的检测报告与适用标准；
检查危废贮存与联单，确认处置链条完整；
比对投加台账与库存，排查不一致；
核验监测数据与报告，确认达标稳定性；
对发现问题建立整改清单并限期闭环。
四、常态化建议
将合规检测纳入供应商管理与来料验收常态，不依赖督察前的临时补正。对饮用水级药剂，定期复核卫生安全性评价的有效性。
常见问题速答
Q：环保督察重点查药剂什么？A：重点查药剂检测报告的合规性与适用性（如饮用水级是否具备相应标准与卫生安全评价）、危废管理与台账完整性。
Q：饮用水处理药剂需要什么报告？A：需符合 GB 15892 的饮用水级产品检测报告，并按 GB/T 17218 完成卫生安全性评价。
Q：废活性炭算危废吗，怎么管？A：吸附特定污染物的废活性炭多属危险废物，须按危废管理：规范贮存、执行转移联单、交由有资质单位处置，并留存完整台账。
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