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2026-09-22 - 来源:中科检测
涂料功能宣称,现在有两个标准要对上
抗病毒、抗菌涂料是近年功能涂料增长最快的品类,也是标准更新最密集的品类。2025 年下半年,两项关键标准相继发布:
| 标准号 | 标准名称 | 性质 | 发布 | 实施 | 被代替标准 |
|---|---|---|---|---|---|
| GB/T 21866-2025 | 涂膜抗病毒活性和抗菌性测定法 | 国家方法标准 | 2025-08-01 | 2026-02-01 | GB/T 21866-2008 |
| HG/T 3950-2025 | 抗菌和抗病毒涂料 | 行业产品标准 | 2025-08-19 | 2026-03-01 | HG/T 3950-2007 |
两项标准构成"配套关系":GB/T 21866-2025 回答"怎么测",HG/T 3950-2025 回答"合格线在哪、怎么分级"。企业做涂料抗菌、抗病毒检测,两份文件要一起看——只按方法标准测出数据、不按产品标准判定等级,宣称就落不了地。
一、HG/T 3950-2025:三类功能、两个等级
HG/T 3950-2025 适用于具有抗细菌、抗霉菌、抗病毒功能中一种及一种以上功能的涂料,按功能性分为三类,每类再按性能指标分 I 级和 II 级:
| 功能类型 | 代号 | 项目 | I 级 | II 级 |
|---|---|---|---|---|
| 抗细菌涂料 | KXJ | 抗细菌性能(大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌) | ≥99.9% | ≥99.0% |
| 抗细菌涂料 | KXJ | 抗细菌耐久性能 | ≥99.0% | ≥90.0% |
| 抗霉菌涂料 | KMJ | 抗霉菌性能 | 0 级 | 0 级 |
| 抗霉菌涂料 | KMJ | 抗霉菌耐久性能 | 0 级 | 1 级 |
| 抗病毒涂料 | KBD | 抗病毒性能(甲型流感病毒 H3N2) | ≥99.9% | ≥99.0% |
| 抗病毒涂料 | KBD | 抗病毒性能(肠道病毒 EV71) | ≥90.0% | ≥80.0% |
| 抗病毒涂料 | KBD | 抗病毒耐久性能(H3N2) | ≥99.0% | ≥90.0% |
| 抗病毒涂料 | KBD | 抗病毒耐久性能(EV71) | ≥85.0% | ≥75.0% |
(抗霉菌试验用菌种见 GB/T 1741-2020 中表 3;上表指标以标准原文为准。)
标记方式:产品标记由描述段、标准代号段、特性段组成,例如"抗细菌、抗病毒涂料 HG/T 3950-KXJ-I-KBD-I",表示具有 I 级抗细菌与 I 级抗病毒功能。同时具备两种及以上功能时,类型按功能性组合。
判级规则:抗细菌性、抗霉菌性、抗病毒性三种功能分别判定;当某一功能的性能指标与耐久性能指标都达 I 级,该功能判为 I 级;若一项为 I 级、另一项为 II 级,则该功能按 II 级判定。产品明示有两种及以上功能时,有一种功能不达标即判为不合格。
与旧版的差别:HG/T 3950-2007 只覆盖抗菌涂料,新版首次引入抗病毒功能并单独设类(KBD),同时把抗细菌 I 级门槛由 ≥99% 提高到 ≥99.9%,并删除了物理性能与有害物质含量要求,改由相关产品标准考核。这意味着老配方按新版重新验证是绕不过去的动作。
二、GB/T 21866-2025:方法与试验条件的关键变化
GB/T 21866-2025《涂膜抗病毒活性和抗菌性测定法》代替 GB/T 21866-2008 版,从"单一抗菌检测"扩展为"抗病毒 + 抗菌双功能检测",2026-02-01 实施。
适用范围:适用于施涂于建筑和木器表面、具有抗病毒和/或抗菌功能的涂膜;其他用途涂膜的测定可参照使用。
抗病毒试验的病毒与细胞体系(按标准规定):
| 指示病毒 | 宿主细胞 | 培养温度 | 检测方法 |
|---|---|---|---|
| 甲型流感病毒 H3N2 | MDCK 细胞 | 34±1℃ | 噬斑法 / TCID50 法 |
| 肠道病毒 EV71 | Vero 细胞 | 37±1℃ | 噬斑法 / TCID50 法 |
抗菌试验的菌种:金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌为标准试验菌种,按标准规定的浓度与稀释液制备接种液。
结果表达:抗病毒以抗病毒率(对照样与试样存活病毒滴度的比较)与标准新增的"抗病毒活性值"(对数值降低)双重表征;抗菌以抗菌率表征。标准对试验有效性设有对照样滴度控制要求,不满足时须重做。
吸水性判定带来的预处理差异(这是新版最实用的一处设计):涂膜先按浸水试验测定吸水率,吸水率 ≤30.0% 判定为低吸水性涂膜,>30.0% 为高吸水性涂膜。低吸水性涂膜仅需灭菌/消毒处理;高吸水性涂膜需额外增加浸泡步骤。吸水性判别用试板 5 片,取去掉最大值与最小值后的 3 个数据算术平均。
试板与制板:底材采用灭菌的不锈钢、铝、玻璃等不易生锈和吸潮的材质,尺寸 50mm×50mm、厚度至少 1mm;按产品规定的配套体系、涂装道数、时间间隔、膜厚与养护条件制板。试板数量按 HG/T 3950-2025 规定:吸水性判定 5 片,抗细菌性能与耐久性各 6 片、抗霉菌性能与耐久性各 3 片、抗病毒性能与耐久性各 18 片。
耐久性处理:采用 1 支 30W、波长 253.7nm 紫外灯,距试板 0.8m~1.0m,照射 100h;抗霉菌耐久性试验中外墙涂料按 GB/T 1741-2020 规定的老化方法处理。
生物安全:抗菌和抗病毒试验的实验室应符合 GB 19489 规定的生物安全管理与设施条件要求;抗病毒试验应在 BSL-2 或以上安全级别生物安全实验室中操作,试验废弃物按生物危害废弃物处理;生物安全柜须符合 GB 41918 要求(Ⅱ级及以上)。
三、别把"抗菌""抗病毒""防霉"混为一谈
三者是三个独立功能维度,方法、菌毒种、判定逻辑都不同:
| 功能 | 指示对象 | 主要依据 | 表述方式 |
|---|---|---|---|
| 抗菌(抗细菌) | 金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌 | GB/T 21866-2025 + HG/T 3950-2025 | 抗菌率(%) |
| 抗病毒 | H3N2、EV71 等指示病毒 | GB/T 21866-2025 + HG/T 3950-2025 | 抗病毒率(%)、抗病毒活性值 |
| 抗霉菌(防霉) | 标准规定霉菌菌种 | GB/T 1741-2020 | 抗霉菌等级(0~4 级) |
宣传物料上写"抗菌抗病毒防霉三合一",就要三份对应数据,不能互相替代。
四、机构怎么选:五个核验动作
核方法标准与产品标准是否都在能力范围内:附表须同时覆盖 GB/T 21866-2025(或对应的项目参数)与 HG/T 3950-2025;标准换版后附表年号必须已更新;
核抗病毒检测的实验室条件:确认具备 BSL-2 或以上级别生物安全实验室、符合 GB 41918 的生物安全柜,以及病毒株与宿主细胞的培养、保藏与溯源条件;
核试板制备能力:新版按产品配套体系制板,且抗病毒试板数量达 18 片,机构是否具备制板、养护与状态调节条件;
核耐久性试验能力:紫外照射 100h(253.7nm)等老化流程,以及老化后复测的完整流程;
核判定与标记支持:报告能否按功能分别判定、明确对应 I 级/II 级,直接支撑包装标志与说明书中的等级标注。
中科检测涂料抗菌抗病毒检测服务
中科检测具备 CMA & CNAS 双资质,可依据 GB/T 21866-2025 开展涂膜抗病毒活性与抗菌性测定,并配套 HG/T 3950-2025 的产品性能与分级判定:
抗病毒:甲型流感病毒 H3N2、肠道病毒 EV71 等指示病毒的抗病毒率与耐久性能;
抗细菌:大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌的抗细菌率与耐久性能;
抗霉菌:按 GB/T 1741-2020 进行漆膜耐霉菌性测定与耐久性能试验;
配套项目:涂膜吸水性判定、试板制备与养护、紫外耐久性处理。
送检建议:提供涂料样品并说明功能宣称(抗细菌/抗霉菌/抗病毒,单项或组合)、目标等级(I 级/II 级)与用途(内墙、外墙、木器或工业涂料),中科检测协助确认适用标准、试板制备要求与检测项目组合。
相关检测服务
涂料抗病毒检测(GB/T 21866-2025)
抗菌抗病毒涂料检测(HG/T 3950-2025)
漆膜耐霉菌性测定(GB/T 1741-2020)
材料防霉等级评价(GB/T 1741-2020)
光催化材料抗病毒检测(GB/T 42349-2023)
光催化抗菌材料检测(GB/T 23763-2009)
塑料无孔材料抗病毒检测(GB/T 43355-2023)
建筑装饰材料抗菌防霉检测(GB/T 23993-2024)
FAQ
Q1:GB/T 21866-2025 和 HG/T 3950-2025 是什么关系?A:配套关系。GB/T 21866-2025 是方法标准,规定涂膜抗病毒活性与抗菌性怎么测;HG/T 3950-2025 是产品标准,规定分类标记、技术要求(含 I 级/II 级指标)、检验规则。方法标准测数据,产品标准判等级。
Q2:抗病毒涂料检测用哪些指示病毒?A:按标准推荐,甲型流感病毒 H3N2 与肠道病毒 EV71 分别覆盖包膜与非包膜病毒类型,分别在 MDCK 细胞与 Vero 细胞中培养,检测采用噬斑法或 TCID50 法。具体病毒株与细胞系以标准原文与机构实际条件为准。
Q3:新版为什么先测涂膜吸水性?A:因为涂膜吸水能力会影响接种液在表面的分布。吸水率 ≤30.0% 为低吸水性涂膜,仅需灭菌处理;>30.0% 为高吸水性涂膜,需额外浸泡预处理,以避免因吸收不均导致结果失真。
Q4:产品同时宣称抗菌和抗病毒,怎么判定等级?A:三种功能分别判定,各自看性能指标与耐久性能指标是否都达 I 级;一项 I 级、一项 II 级时该功能按 II 级判定。产品明示两种及以上功能时,有一种不达标即整批判为不合格。
Q5:抗病毒检测为什么要求 BSL-2 实验室?A:抗病毒试验使用活病毒(如 H3N2、EV71),按标准须在 BSL-2 或以上安全级别生物安全实验室操作,废弃物按生物危害废弃物处理,以确保操作人员与环境安全。

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