1. 检测介绍
卫生湿巾是在普通湿巾基础上添加抗(抑)菌或消毒成分、具有杀灭或抑制微生物功能的产品;通过限定细菌总数与致病微生物、评价抗(抑)菌效果与毒理安全性,保障带功能宣称湿巾的卫生安全,广泛用于手口、物表与皮肤清洁场景。
中科检测可依据 WS 575-2017(CMA&CNAS) 开展卫生湿巾检测,出具具法律效力的检测报告。
微生物指标(细菌/真菌/大肠埃希菌/致病性化脓菌)、抗(抑)菌效果、pH、可迁移性荧光增白剂、重金属及毒理评价,覆盖皮肤、黏膜及物体表面用卫生湿巾。
检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付,支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。
2. 检测对象
适用于具有抗(抑)菌或消毒功能的湿巾产品;
用于人体皮肤、黏膜清洁消毒及物体表面消毒的湿巾;
与普通湿巾(GB/T 27728)区分:卫生湿巾须满足更严的微生物与功能要求。
3. 标准依据
| 标准号 | 标准名称 | 发布 / 实施 | 状态 |
| WS 575-2017 | 卫生湿巾卫生要求 | 2017 年发布实施,现行有效。 | 现行 |
4. 检测项目
1. 微生物指标
| 项目 | 要求 |
| 细菌菌落总数 | ≤20 CFU/g |
| 大肠埃希菌 | 不得检出 |
| 致病性化脓菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌) | 不得检出 |
| 真菌菌落总数 | 不得检出 |
| 2. 理化与安全性 |
重金属限量:铅 <40 mg/L、砷 <10 mg/L、汞 <1 mg/L;
禁用物质:原材料不得添加可迁移性荧光增白剂等禁用成分;抗(抑)菌成分符合相关原料要求;
毒理:按消毒产品卫生安全评价要求开展皮肤刺激等安全性评价。3. 抗(抑)菌效果
宣称抗(抑)菌功能的卫生湿巾,须按 GB 15979 抗(抑)菌试验方法验证抗(抑)菌效果,效果达标方可支撑宣称。 卫生湿巾与普通湿巾的分界线:微生物指标按"严格档"(细菌≤20、真菌与致病菌不得检出),且功能宣称须有抗(抑)菌试验数据支撑——"卫生湿巾"三个字不是随便标的。
5. 检测方法
微生物检验:细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠埃希菌、致病性化脓菌按 WS 575 及 GB 15979 规定方法执行;
抗(抑)菌试验:按 GB 15979-2024 抗(抑)菌试验方法评价;
理化检测:pH、可迁移性荧光增白剂、重金属(铅砷汞)按相应方法测定;
毒理评价:皮肤刺激等安全性评价按消毒产品卫生安全评价要求执行。 试验须在符合生物安全要求的实验室完成。 卫生湿巾检测"微生物 + 抗抑菌 + 安全"三件套:微生物按严格档判定、抗抑菌效果支撑功能宣称、重金属与毒理保障使用安全——企业送检须三项齐备。
6. 服务流程
送样:提供代表性样品,说明功能宣称与适用标准
确认:确认检测项目、样品数量与试验条件
检测:实验室按标准执行检测
出证:出具 CMA&CNAS 检测报告
7. 服务优势
CMA&CNAS 双资质:检测报告具法律效力,国家认可
能力覆盖:依据 WS 575-2017 开展卫生湿巾检测,覆盖主要产品与项目
全流程服务:送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环
报告支持:支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入
8. FAQ
Q1:卫生湿巾和普通湿巾要求差在哪?A:普通湿巾按 GB/T 27728 + GB 15979 普通卫生用品要求;卫生湿巾按 WS 575-2017:细菌 ≤20 CFU/g、大肠埃希菌/致病性化脓菌/真菌不得检出,且须验证抗(抑)菌效果。
Q2:卫生湿巾必须测抗(抑)菌效果吗?A:是。宣称抗(抑)菌功能的卫生湿巾须按 GB 15979 抗(抑)菌试验方法验证效果,达标方可支撑"杀菌/抑菌"宣称。
Q3:卫生湿巾属于消毒产品吗?A:卫生湿巾按卫生用品管理,具有抗(抑)菌/消毒功能须符合 WS 575-2017 及 GB 15979 要求;涉及消毒效果宣称的按消毒产品卫生安全评价相关要求执行。
Q4:送样有什么要求?A:需提供代表性样品并说明使用部位(皮肤/黏膜/物体表面)与功能宣称(抗/抑菌、消毒);具体项目与数量按标准与实验室指导确定,建议送检前先与中科检测确认。


电话:400-133-6008
地址:广州市天河区兴科路368号(天河实验室)
广州市黄埔区科学城莲花砚路8号(黄埔实验室)
邮箱:atc@gic.ac.cn



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