洗衣机内筒潮湿环境易滋生细菌，洗涤过程存在二次污染风险；明示除菌功能的洗衣机通过高温、银离子、电解水等方式杀灭或去除筒内细菌，除菌率达标方可支撑“除菌”宣称，保障衣物洗涤卫生。

中科检测可依据 GB/T 21551.5-2024（CMA&CNAS） 开展洗衣机除菌性能检测，出具具法律效力的检测报告。

覆盖整机除菌率（细菌 96%/真菌 90%）、衰减除菌率（滚筒/波轮分档）、活螨去除率、臭氧/UVC 泄漏、排水银离子、零部件抗菌防霉等项目，支持全项检测。

检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付，支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。

• 适用于明示具有抗菌、除菌、除螨、除病毒、除异味等功能的家用电动洗衣机整机；

• 覆盖滚筒式、波轮式、搅拌式洗衣机，及其抗菌/防霉材料零部件（内筒、门封圈等）；

• 目标客户：洗衣机整机厂（研发、品控、认证）、电商入驻质检、抗菌部件供应商。

• 细菌除菌率：明示具有减少/去除特定细菌功能的洗衣机，对该细菌的除菌率不应小于 96.0%（试验菌：大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌）；

• 真菌除菌率：明示具有减少/去除特定真菌功能的洗衣机，对该真菌的除菌率不应小于 90.0%（试验菌：白色念珠菌）；

• 衰减除菌率：首次引入的长期耐久考核——连续运行明示次数/时间后，衰减除菌率应符合要求：

• 滚筒式（按累计运行时长）：500 h ≥94.0%、1000 h ≥92.0%、1500 h ≥90.0%、2300 h ≥86.0%；

• 波轮式/搅拌式（按除菌程序运行次数）：500 次 ≥94.0%、1000 次 ≥91.0%、1500 次 ≥89.0%、2000 次 ≥86.0%；

• 除螨功能：明示具有减少/去除活螨功能的洗衣机，活螨去除率不应小于 90.0%；

• 材料联动：明示抗菌/防霉功能的材料或零部件，抗菌率、防霉等级符合 GB/T 21551.2 要求；

• 卫生安全：整机臭氧泄漏、UVC 紫外线泄漏、排水银离子等符合标准要求。 衰减除菌率是本标准的亮点：杜绝"新机有效、用久失效"——除菌功能不仅要新机达标（96%），长期使用后也不能断崖式下跌，保障产品全生命周期除菌效果。

GB/T 21551.5-2024 规定洗衣机除菌试验方法： 1. 菌种培养：细菌在 37℃±1℃ 培养，真菌（白色念珠菌）在 28℃±1℃ 培养；选用第 3~5 代新鲜菌株，细菌菌液浓度 1.0×10⁹~9.0×10⁹ CFU/mL，真菌 1.0×10⁸~9.0×10⁸ CFU/mL； 2. 染菌试样制备：100 mm×100 mm 标准漂白平布布片，每块滴加 1 mL 菌液，初始活菌数大于 1×10⁶ CFU/块；洗涤负载取洗衣机额定容量的 30%； 3. 上机检测：洗衣机空载运行两次除菌程序预处理后，将染菌试样装夹于洗涤负载，分层放入内筒，启动除菌程序（检测期间不加洗衣液、消毒剂）；同时设阳性对照组（普通洗涤程序）； 4. 活菌回收：试验后回收布片残留活菌，计数； 5. 结果计算：比较试验组与对照组活菌数，计算除菌率； 6. 衰减除菌：按明示的运行时长/次数累计运行后，再次测定除菌率，评价衰减情况； 7. 判定：细菌除菌率 ≥96.0%、真菌 ≥90.0%，衰减除菌率符合对应分档要求，判定合格。 方法关键在于染菌布片初始菌量控制、对照组活菌回收达标与洗涤负载规范化，需由具备资质的实验室在受控条件下完成。

1. 送样：提供代表性样品，说明功能宣称与适用标准

2. 确认：确认检测项目、样品数量与试验条件

3. 检测：实验室按标准执行检测

4. 出证：出具 CMA&CNAS 检测报告

• CMA&CNAS 双资质：检测报告具法律效力，国家认可

• 能力覆盖：依据 GB/T 21551.5-2024 开展洗衣机除菌检测，覆盖主要产品与项目

• 全流程服务：送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环

• 报告支持：支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入

Q1：洗衣机除菌率 96% 是新要求吗？A：是。GB/T 21551.5-2024 将细菌除菌率门槛定为 ≥96.0%（高于旧版及行业常见的 90%），真菌（白色念珠菌）除菌率 ≥90.0%。

Q2：衰减除菌率是什么？为什么新增这项？A：衰减除菌率考核除菌功能长期使用后的性能衰减——滚筒按累计运行时长（500~2300 h）、波轮/搅拌按运行次数（500~2000 次）分档要求，防止"新机有效、用久失效"，保障全生命周期除菌效果。

Q3：检测时为什么不能加洗衣液？A：为单独评价洗衣机除菌装置本身的除菌能力，避免洗衣液/消毒剂的化学杀菌作用干扰检测结果；除菌程序能力与洗涤洁净能力分开考核。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性整机样机并说明明示的除菌/除螨功能、机型（滚筒/波轮）与除菌程序运行方式；具体数量、试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。