1. 检测介绍
湿巾是以非织造布等载体浸渍去离子水、保湿剂或功能液体制成的清洁用品,分为人体用、手口用与物体表面用;通过含液量、pH、可迁移性荧光增白剂与微生物指标控制保障使用安全,带抗抑菌功能的湿巾另行按 WS 575 评价。
中科检测可依据 GB/T 27728-2011(CMA&CNAS) 开展湿巾检测,出具具法律效力的检测报告。
pH、可迁移性荧光增白剂、含液量等理化指标,微生物指标(按 GB 15979-2024),配套卫生湿巾(WS 575-2017)抗(抑)菌效果与卫生要求检测。
检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付,支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。
2. 检测对象
适用于以非织造布、无尘纸等为基材的湿巾产品;
覆盖清洁湿巾、护肤湿巾等普通湿巾;
卫生湿巾(具有抗(抑)菌或消毒功能)按 WS 575-2017《卫生湿巾卫生要求》执行,同时适用本标准理化要求。
3. 标准依据
| 标准号 | 标准名称 | 发布 / 实施 | 状态 |
| GB/T 27728-2011 | 湿巾 | 2011 年发布实施,现行有效。 | 现行 |
4. 检测项目
1. 理化指标
| 项目 | 要求 |
| pH 值 | 符合标准规定的范围(标识 pH 的产品按标识范围) |
| 可迁移性荧光增白剂 | 符合标准要求(含纸/非织造基材) |
| 含液量、横向抗张强度等 | 按产品标准要求 |
| 2. 卫生指标(按 GB 15979 执行) |
微生物指标:细菌菌落总数、真菌菌落总数、特定微生物(大肠菌群、致病性化脓菌等)按 GB 15979-2024 要求;
普通湿巾按普通卫生用品要求,卫生湿巾按更严档执行(细菌 ≤20 CFU/g、大肠埃希菌/致病性化脓菌/真菌不得检出)。 湿巾检测的关键区分:普通湿巾管"卫生"(微生物+理化),卫生湿巾还要管"功能"(抗抑菌效果)。宣称"杀菌湿巾""卫生湿巾"的产品必须按卫生湿巾要求验证抗(抑)菌能力。
5. 检测方法
理化检测:pH 值、可迁移性荧光增白剂、含液量等按 GB/T 27728 及相应方法测定;
微生物检验:细菌菌落总数、真菌菌落总数、特定微生物按 GB 15979-2024 规定方法执行;
抗(抑)菌效果:宣称抗(抑)菌功能的湿巾按 GB 15979 抗(抑)菌试验方法及 WS 575 要求评价;
毒理:接触皮肤/黏膜的湿巾按 GB 15979 毒理要求(首次上市)执行。 试验须在符合生物安全要求的实验室完成。 湿巾产品送检建议三项齐备:理化(pH/荧光增白剂)确认原料安全、微生物确认卫生、抗(抑)菌确认功能宣称——缺一项都可能导致合规风险。
6. 服务流程
送样:提供代表性样品,说明功能宣称与适用标准
确认:确认检测项目、样品数量与试验条件
检测:实验室按标准执行检测
出证:出具 CMA&CNAS 检测报告
7. 服务优势
CMA&CNAS 双资质:检测报告具法律效力,国家认可
能力覆盖:依据 GB/T 27728-2011 开展湿巾检测,覆盖主要产品与项目
全流程服务:送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环
报告支持:支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入
8. FAQ
Q1:普通湿巾和卫生湿巾检测有什么区别?A:普通湿巾按 GB/T 27728 管理化 + GB 15979 管卫生;卫生湿巾(宣称抗抑菌/消毒功能)另按 WS 575-2017 要求,细菌 ≤20 CFU/g、大肠埃希菌/致病性化脓菌/真菌不得检出,并验证抗(抑)菌效果。
Q2:湿巾需要测可迁移性荧光增白剂吗?A:需要。GB/T 27728-2011 对含纸/非织造基材湿巾规定可迁移性荧光增白剂要求,GB 15979-2024 亦新增该理化指标(适用于含纸的卫生用品)。
Q3:湿巾的微生物要求按什么标准?A:按 GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》执行——普通湿巾按普通卫生用品要求,卫生湿巾按更严档执行。
Q4:送样有什么要求?A:需提供代表性样品并说明产品类型(普通/卫生湿巾)与功能宣称;具体项目与数量按标准与实验室指导确定,建议送检前先与中科检测确认。


电话:400-133-6008
地址:广州市天河区兴科路368号(天河实验室)
广州市黄埔区科学城莲花砚路8号(黄埔实验室)
邮箱:atc@gic.ac.cn



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