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1. 检测介绍
空气消毒剂是以化学消毒剂为有效成分、用于室内空气消毒的产品，通过喷雾、熏蒸等方式将消毒剂分散于空气中，杀灭空气中微生物，降低呼吸道疾病传播风险。广泛用于医疗机构、公共场所、学校与家庭室内空间。
中科检测可依据 GB 27948-2020（CMA&CNAS） 开展空气消毒剂检测，出具具法律效力的检测报告。
白色葡萄球菌杀灭率、现场自然菌消亡率，配套消毒剂实验室杀菌效果检验（GB/T 38502-2020）与空气消毒场景试验。
检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付，支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。
2. 检测对象
适用于化学消毒剂用于室内空气消毒的产品（喷雾、熏蒸等使用方式的空气消毒剂）；
覆盖医疗机构、公共场所、学校、家庭等室内空间的空气消毒场景；
通过消毒剂气溶胶/蒸气对空气中微生物的杀灭，降低呼吸道感染传播风险。
3. 标准依据
| 标准号 | 标准名称 | 发布 / 实施 | 状态 |
| GB 27948-2020 | 空气消毒剂通用要求 | 2020 年发布实施，现行有效，替代 GB 27948-2011。 | 现行 |
4. 检测项目
| 项目 | 要求 |
| 实验室杀灭（白色葡萄球菌） | 20 ℃~25 ℃、相对湿度 50%~70%，作用规定时间，杀灭率≥99.9% |
| 现场试验（自然菌） | 现场环境自然菌消亡率 ≥90% |
试验条件：温度 20 ℃~25 ℃、相对湿度 50%~70%，模拟室内空气消毒真实使用条件；
指示菌：白色葡萄球菌（空气消毒效果评价的标准指示菌）；
判定逻辑：先实验室定量杀灭验证消毒剂本底杀灭能力，再现场试验验证真实环境效果——两者均达标方判定合格。 空气消毒剂与空气净化器的区别：消毒剂是"主动杀灭"，需达到杀灭率 ≥99.9% 的消毒水平；现场自然菌消亡率 ≥90% 验证的是实际使用环境中的效果。
5. 检测方法
实验室杀灭试验：在标准试验舱/密闭空间内，按 20 ℃~25 ℃、相对湿度 50%~70% 条件发生白色葡萄球菌气溶胶，按使用说明书规定的作用时间与剂量消毒，比较消毒前后菌浓度，计算杀灭率；
现场试验：在实际室内环境（医疗机构/公共场所等）消毒前后采集空气样本，测定自然菌浓度，计算消亡率；
试验有效性：对照舱（未消毒）自然衰亡率须满足标准要求，确保杀灭率计算准确；
试验按《消毒技术规范》（2002 年版）及相应方法执行，实验室须符合生物安全要求。 空气消毒效果评价的关键是"对照控制"：设未消毒对照舱扣除自然沉降影响，杀灭率才能真实反映消毒剂作用。
6. 服务流程
送样：提供代表性样品，说明功能宣称与适用标准
确认：确认检测项目、样品数量与试验条件
检测：实验室按标准执行检测
出证：出具 CMA&CNAS 检测报告
7. 服务优势
CMA&CNAS 双资质：检测报告具法律效力，国家认可
能力覆盖：依据 GB 27948-2020 开展空气消毒剂检测，覆盖主要产品与项目
全流程服务：送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环
报告支持：支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入
8. FAQ
Q1：空气消毒剂杀灭率要求多少？A：实验室试验对白色葡萄球菌杀灭率 ≥99.9%（20 ℃~25 ℃、相对湿度 50%~70%）；现场试验自然菌消亡率 ≥90%。
Q2：空气消毒剂和空气净化器检测一样吗？A：不一样。空气消毒剂按 GB 27948-2020 评价消毒效果（杀灭率 ≥99.9%），属于消毒产品；空气净化器按 GB/T 21551.3/GB/T 18801 评价净化能力（除菌率 ≥90%），属于家电。两者产品属性与检测体系不同。
Q3：现场试验必须做吗？A：GB 27948-2020 要求现场试验（自然菌消亡率 ≥90%）作为合格判定项目之一，与实验室杀灭试验共同构成完整评价。
Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性样品并附使用说明书（消毒方式、剂量、作用时间）；现场试验需安排符合条件的使用环境。具体数量与试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。
电话：400-133-6008
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