2026 年 7 月 3 日，国家疾控局以国疾控通〔2026〕2 号通告一次性发布 10 项疾病预防控制行业标准，其中 WS/T 10051-2026《消毒剂持续消毒效果实验室评价方法》 是首部专门针对消毒剂"持续消毒效果"的实验室评价方法标准，将于 2026 年 12 月 1 日起施行。与同期发布的紫外线消毒灯、次氯酸生成器、现场消毒服务机构及分枝杆菌消毒效果评价等标准一道，本次集中发布标志着消毒产品监管进入专项化、体系化阶段。

对于消毒剂生产企业和消毒产品研发主体而言，这项标准首次把"持续消毒效果"从一个营销概念，转译为一套可重复、可验证的实验室评价方法——这既是研发端的科学标尺，也是备案与市场宣称的合规依据。

一、标准定位：从"瞬时杀灭"到"持续抑菌"

在 WS/T 10051-2026 之前，消毒剂的效能评价主要依赖悬液定量法、载体定量法等常规方法，测的是消毒剂在"单次作用、规定时间内"对指示微生物的杀灭效果。这类方法回答的是"能不能杀"，却难以刻画"杀完之后还能不能持续防住再污染"。

而"持续消毒效果"指向的是消毒剂施用于物体表面后，在规定的持续时间内，对反复污染的微生物仍保持杀灭或抑制作用的实验室评价指标。换言之，它衡量的是"一次施用、长效保护"的能力，是区别于瞬时杀灭的另一种性能维度。本标准的出台，正是为这一维度提供统一的科学评价方法。

二、标准技术框架解读

根据官方标准文本的结构还原，WS/T 10051-2026 围绕"持续消毒效果"的评价建立了完整的方法体系：

1. 范围：明确适用于消毒剂对硬质无孔物体表面的持续消毒作用实验室效果评价；

2. 规范性引用文件：列出配套引用的国家/行业标准；

3. 术语和定义：对"持续消毒效果"等核心概念作出界定；

4. 试验原理：阐释持续消毒效果的实验学基础；

5. 试剂与材料：规定试验用菌悬液、培养基、载体等要求；

6. 仪器与设备：规定培养、计数、计时等装置要求；

7. 试验方法：标准主体，规定以硬质无孔载体承载消毒剂后，按设定时间间隔反复接种指示微生物、回收计数的操作程序；

8. 结果判定：规定持续期内各时间点回收菌数或杀灭对数值的合格阈值；

9. 注意事项：对试验条件控制、结果解读等的补充要求。

试验方法的核心逻辑：将消毒剂施加于硬质无孔载体（如不锈钢片、玻璃片等），于规定的持续期内，按设定时间间隔反复接种指示微生物，经培养后回收并计数。若在整个持续期内各时间点的回收菌数均不超过规定阈值（或杀灭对数值满足要求），则判定该消毒剂具有持续消毒效果。具体的间隔时间、染菌量、判定阈值等参数以官方正式出版文本为准，企业应以最新限值完成对标。

三、与常规消毒效果评价的差异对比

四、企业过渡期应对

1. 获取文本对标：立即取得官方标准全文，重点核对试验方法与结果判定章节；

2. 评估产品定位：梳理现有产品线中是否宣称"长效""持续""残余"等效果，明确需按新标评价的对象；

3. 预评价摸底：对主力型号开展持续消毒效果预评价，识别方法能力与数据差距；

4. 备案与宣称支撑：若产品宣称持续消毒效果，应依据新标补充方法学数据，作为备案与合规宣称支撑；

5. 研发导向：以新标方法为验证工具，反向优化配方与作用时长，将"持续效果"从概念转为可量化指标。

五、中科检测持续消毒效果评价方案

中科检测可承接消毒剂依据 WS/T 10051-2026 的持续消毒效果评价及配套检测服务，核心项目包括：

结语：WS/T 10051-2026 的发布，把"持续消毒效果"从营销话术拉进可验证的科学框架。过渡期约 5 个月，越早完成方法对标与预评价，越能在研发、备案与市场竞争中掌握主动。中科检测已就位新标评价能力，可为企业提供从方法验证到报告备案的一站式技术支持。

本文依据国家疾控局国疾控通〔2026〕2号通告及官方标准公开信息撰写；具体试验参数与限值以官方标准全文为准。