一、实施节点

• 标准号：GB/T 21551.3-2024《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 第3部分：空气净化器的特殊要求》

• 发布 / 实施：2024-12-31 发布，2027-01-01 实施，即将实施。

• 替代关系：全部代替 GB 21551.3-2010。

• 体系定位：GB/T 21551 系列第 3 部分，与 GB/T 21551.1（通则）、GB/T 21551.2（抗菌材料的特殊要求）共同构成家电抗菌除菌净化功能评价体系；空气净化器通用性能（CADR/CCM 等）按 GB/T 18801 执行。

  
  

二、适用对象

• 适用于明示具有除菌、抗菌、除过敏原、除病毒、除异味等健康功能的空气净化器；

• 覆盖家用和类似用途空气净化器整机，及其抗菌、防霉、抗过敏原、抗病毒功能材料或零部件；

• 净化原理涵盖过滤式、静电式、催化式、等离子式、复合式等（引用 GB/T 18801 分类）。

三、技术要求

• 除菌功能（整机）：明示具有除菌功能的空气净化器，除菌率不应低于 90%。低于该值，不得标注除菌功能。

• 材料与零部件联动：明示具有抗菌、防霉、抗过敏原、抗病毒功能的材料或零部件，其抗菌率、防霉等级、抗过敏原率、抗病毒率须符合 GB/T 21551.2 要求——从材料源头杜绝"抗菌滤网"概念营销。

• 卫生安全：

• 臭氧泄漏量（出风口 5cm 处）符合 GB 44498 限值；

• 可吸入颗粒物（PM₁₀）出风口 20cm 处 ≤0.07 mg/m³；

• 紫外线装置检测 253.7nm 波段泄漏量，确保无二次污染。

凡在产品标签、宣传中宣称"除菌""抗菌"的空气净化器，均建议按 GB/T 21551.3-2024 开展第三方检测并出具报告，作为合规与宣称支撑。

四、检测方法

GB/T 21551.3-2024 附录 A 规定除菌功能试验方法（密闭试验舱含菌气溶胶法）：

1. 试验环境：采用 3m³ 试验舱（规格符合 QB/T 5364-2019），试验条件按 GB/T 18801 执行；

2. 气溶胶发生：向舱内发生含菌气溶胶，使试验菌均匀分布于舱内空气；

3. 净化器运行：开启净化器除菌功能运行特定时间，同时设对照舱；

4. 空气采样：运行前后采集舱内空气样本，测定菌浓度；

5. 结果计算：比较试验舱与对照舱菌浓度减少程度，计算除菌率；

6. 判定：除菌率 ≥90% 判定合格。 试验采用无菌操作技术，实验室生物安全符合 GB 19489 要求。

方法关键在于气溶胶发生均匀性、采样时机与计数方法控制，需由具备资质的实验室在受控条件下完成。

五、中科检测服务

• 资质能力：中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024（CMA&CNAS） 开展空气净化器除菌率检测，出具具法律效力的检测报告。

• 能力覆盖：覆盖空气净化器除菌、除病毒、除过敏原、除异味全功能检测，配套 GB/T 21551.2 材料层检测与 GB/T 18801 通用性能检测（CADR/CCM/噪声/能效）。

• 服务流程：送样 → 确认标准与功能宣称 → 实验室检测 → 出具 CMA&CNAS 报告，四步闭环。

• 延伸能力：同步具备家电抗菌除菌净化系列（GB/T 21551 各分则）、GB/T 18801 空气净化器全项检测能力，可一揽子满足空气净化器健康功能评价需求。

FAQ

Q1：商家宣传"除菌 99%"，国标只认 90%，差距在哪？A：90% 是 GB/T 21551.3-2024 规定的最低合格线。宣传值可以高于门槛，但必须用标准规定的试验方法实测支撑；若实测达不到宣称值，即构成虚假宣传。第三方检测报告是验证宣称值的主要依据。

Q2：除菌率 90% 是硬性门槛吗？A：是。标准 4.2.2.1 条明确，明示具有除菌功能的空气净化器，除菌率不应低于 90%。低于该值不得标注除菌功能。

Q3：新标准 2027 年才实施，现在按哪个版本？A：在 2027-01-01 前，GB 21551.3-2010 仍为现行有效版本；2027-01-01 起 GB/T 21551.3-2024 实施并全部代替 2010 版。企业可提前按 2024 版验证，确保新标实施后合规。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性整机样机并说明明示的健康功能（除菌/抗菌/除病毒/除过敏原/除异味）；具体数量、试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。