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两个国标都测除病毒?空气净化器除病毒检测双标准对比(GB/T 21551.3-2024 vs GB/T 18801-2022)
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  • 2026-09-29
  • 来源:中科检测

一、实施节点

项目GB/T 21551.3-2024GB/T 18801-2022
标准名称家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 第3部分:空气净化器的特殊要求空气净化器
发布 / 实施2024-12-31 发布,2027-01-01 实施2022-10-12 发布,2023-05-01 实施
定位家电健康功能评价体系的功能分则空气净化器通用产品标准(CADR/CCM 母标准)
除病毒条款4.2.2 + 附录 C附录 H
状态即将实施现行有效

先厘清定位:GB/T 21551.3-2024 管"健康功能怎么评价",GB/T 18801-2022 管"空气净化器整机性能怎么测"——两者不是二选一,而是配合使用的关系。

二、适用对象

  • 适用于明示具有除病毒功能的空气净化器整机;

  • 覆盖关注"除病毒/抗病毒"宣称合规的空气净化器整机厂(研发、品控、认证部门);

  • 两类送检场景:按功能分则出健康功能报告(GB/T 21551.3-2024)、按产品总纲出整机性能报告(GB/T 18801-2022),或两者组合。

三、技术要求

对比项GB/T 21551.3-2024(附录 C)GB/T 18801-2022(附录 H)
病毒去除率≥99.9%≥99.9%
移舱检出限试验后移舱检出限应未检出试验后移舱检出限应未检出
指示病毒噬菌体 MS2 / PhiX174噬菌体 MS2 / PhiX174
试验舱30 m³ 试验舱气溶胶法试验舱气溶胶法
判定性质功能合格判定(量化门槛)性能指标(量化门槛)

核心结论:两标准除病毒指标完全一致——病毒去除率 ≥99.9% + 移舱检出限未检出,都采用噬菌体 MS2/PhiX174 指示病毒与试验舱气溶胶法。差异不在"测什么、判多少",而在标准定位与报告用途。

四、检测方法

两标准除病毒试验方法同源(噬菌体指示病毒 + 试验舱气溶胶法):

  1. 指示病毒:噬菌体 MS2 / PhiX174——结构稳定、安全性高,不需要高等级生物安全设施,与人类病原病毒特性相似,适合标准化试验;

  2. 气溶胶发生:在试验舱内发生含指示病毒的气溶胶,使病毒均匀分布于舱内空气;

  3. 净化器运行:开启净化器除病毒功能运行特定时间,同时设对照舱;

  4. 采样滴定:运行前后采集空气样本,测定存活病毒滴度;

  5. 结果计算:比较试验舱与对照舱病毒滴度减少程度,计算病毒去除率;

  6. 判定:病毒去除率 ≥99.9% 且移舱检出限未检出,判定合格。

方法细节(舱体规格、运行时间、采样时机等)以各自标准正文为准。实际送检时,同一台机器可分别按两标准出具报告,用于不同用途(功能宣称 vs 整机性能)。

五、中科检测服务

  • 资质能力:中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024 与 GB/T 18801-2022(CMA&CNAS) 开展空气净化器除病毒率检测,出具具法律效力的检测报告。

  • 选标建议:

  • 主打"除病毒/抗病毒"功能宣称 → 按 GB/T 21551.3-2024 出功能合格报告;

  • 需要整机性能背书(CADR/CCM 等)→ 按 GB/T 18801-2022 出整机性能报告;

  • 全项合规 → 两标准组合检测,一次送样覆盖。

  • 能力覆盖:覆盖除病毒、除菌、除过敏原、除异味全功能检测,配套 GB/T 18801-2022 通用性能(CADR/CCM/噪声/能效)检测。

  • 服务流程:送样 → 确认标准与功能宣称 → 实验室检测 → 出具 CMA&CNAS 报告,四步闭环。


FAQ

Q1:同一台空气净化器,两个标准都测除病毒,有必要吗?A:取决于目的。GB/T 21551.3-2024 支撑"除病毒功能"宣称合规,GB/T 18801-2022 是整机性能总纲(含 CADR/CCM 等);只做功能宣称按前者即可,做整机认证或出口/招投标背书时两者常组合送检。

Q2:两个标准的除病毒指标一样吗?A:核心指标一致:病毒去除率均要求 ≥99.9%,且移舱检出限均应未检出;都采用噬菌体 MS2/PhiX174 指示病毒与试验舱气溶胶法。差异主要在标准定位与报告用途。

Q3:检测报告能支撑"抗病毒"宣称吗?A:能。按对应标准出具的病毒去除率报告(≥99.9%)可直接支撑"除病毒/抗病毒"功能宣称;建议在宣称文案中明确"依据 GB/T 21551.3-2024 / GB/T 18801-2022 检测"。

Q4:送样有什么要求?A:需提供代表性整机样机并说明拟检测的标准与功能宣称;具体数量、试验条件按标准与实验室指导确定,建议送检前先与中科检测确认。


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