一、实施节点

• 标准号：GB/T 21551.3-2024《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 第3部分：空气净化器的特殊要求》

• 发布 / 实施：2024-12-31 发布，2027-01-01 实施，即将实施。

• 关联条款：除过敏原功能试验方法见附录 B（ELISA 法 ng 级定量），量化门槛为过敏原去除率 ≥80%——这是国标首次将空气净化器除过敏原能力纳入量化评价。

• 替代关系：全部代替 GB 21551.3-2010（2010 版无除过敏原条款）。

  
  

二、适用对象

• 适用于明示具有除尘螨过敏原/除过敏原功能的空气净化器整机；

• 覆盖家用和类似用途空气净化器，适配过敏体质人群、婴幼儿家庭、除螨需求家庭；

• 尘螨过敏原以 Der p 1（粉尘螨第 1 类主要致敏蛋白） 等为代表，是室内最主要的吸入性过敏原之一。

需要先厘清一个常见误区：空气净化器管不到"床垫里的螨虫"，它处理的是被扬起进入空气的尘螨过敏原。尘螨与排泄物主要沉积在床品、织物表面（沉降态），日常铺床、抖被、走动时会扬起进入空气（空气悬浮态）——标准测的、净化器除的，都是后者。

三、技术要求

• 除过敏原功能（整机）：明示具有除过敏原功能的空气净化器，过敏原去除率不应低于 80%。

• 材料联动：明示具有抗过敏原功能的材料或零部件，其抗过敏原率须符合 GB/T 21551.2 要求。

• 卫生安全：臭氧泄漏（出风口 5cm）符合 GB 44498；PM₁₀ 出风口 20cm 处 ≤0.07 mg/m³；紫外线 253.7nm 泄漏检测。

对"除螨/防螨过敏原"宣称的空气净化器，过敏原去除率 ≥80% 是必须达标的量化门槛——宣传"除螨过敏原"但拿不出报告的产品，属于概念营销。

四、检测方法

GB/T 21551.3-2024 附录 B 规定除过敏原功能试验方法（ELISA 法 ng 级定量）：

1. 过敏原准备：制备标准化尘螨过敏原（Der p 1）悬液；

2. 气溶胶发生：在试验舱内发生含尘螨过敏原的气溶胶，模拟日常活动中过敏原被扬起悬浮的状态；

3. 净化器运行：开启净化器运行特定时间；

4. 采样定量：运行前后采集空气样本，采用 ELISA 法（酶联免疫吸附试验） 定量检测尘螨过敏原浓度（ng 级灵敏度）；

5. 结果计算：计算过敏原去除率；

6. 判定：过敏原去除率 ≥80% 判定合格。

方法关键在于过敏原标准品质量控制与 ELISA 定量灵敏度，需由具备资质的实验室在受控条件下完成。

五、中科检测服务

• 资质能力：中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024（CMA&CNAS） 开展空气净化器除尘螨过敏原检测，出具具法律效力的检测报告。

• 能力覆盖：支持尘螨（Der p 1）、花粉、宠物皮屑过敏原去除率检测，配套 ELISA 定量体系与空气净化器全功能检测（除菌/除病毒/除异味）。

• 服务流程：送样 → 确认标准与功能宣称 → 实验室检测 → 出具 CMA&CNAS 报告，四步闭环。

• 延伸能力：同步具备 GB/T 21551.2 材料层检测与 GB/T 18801 通用性能检测，可一揽子满足空气净化器健康功能评价需求。

FAQ

Q1：空气净化器能除床垫里的螨虫吗？A：不能。床垫、被褥表面的尘螨与沉积态过敏原，需靠除螨仪、清洗、日晒处理；空气净化器处理的是日常活动扬起进入空气中的尘螨过敏原。两者分工不同，选购时可结合使用。

Q2：检测报告能支撑"除螨"宣称吗？A：能支撑"去除空气中尘螨过敏原"的宣称。标准附录 B 测的就是空气悬浮态尘螨过敏原的去除率；宣称"除螨"建议在文案中明确为"去除空气中尘螨过敏原"，避免与除螨仪功能混淆。

Q3：过敏原去除率 80% 是硬性门槛吗？A：是。标准 4.2.2.2 条明确，明示具有除过敏原功能的空气净化器，过敏原去除率不应低于 80%。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性整机样机并说明明示的过敏原类型（尘螨/花粉/宠物皮屑）与宣称功能；具体数量、试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。