一、实施节点

• 标准依据：GB/T 21551.3-2024《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 第3部分：空气净化器的特殊要求》4.2.2 除病毒条款及附录 C。

• 发布 / 实施：2024-12-31 发布，2027-01-01 实施，即将实施；全部代替 GB 21551.3-2010。

• 关联标准：GB/T 18801-2022（通用性能）、GB/T 21551.1（通则）、GB/T 21551.2（抗菌材料）。

  
  

二、适用对象

• 适用于明示具有除病毒功能、关注呼吸道病毒去除的空气净化器；

• 覆盖家用和类似用途空气净化器整机；

• 人冠状病毒 229E 属包膜病毒，经呼吸道飞沫传播，是实验室评价空气净化器除病毒能力的代表性人冠状病毒之一。

三、病毒类型

四、技术要求

• 整机除病毒率：明示具有除病毒功能的空气净化器，病毒去除率不应低于 99.9%（GB/T 21551.3-2024 4.2.2）；

• 移舱检出限：试验后移舱检出限应未检出；

• 229E 检测价值：以人冠状病毒 229E 为试验对象的检测，验证净化器对呼吸道人冠状病毒的去除能力，支撑"除冠状病毒"宣称；

• 卫生安全：臭氧泄漏（出风口 5cm）符合 GB 44498；PM₁₀ ≤0.07 mg/m³（出风口 20cm）。

实验室偏爱 229E 的核心逻辑：它与人冠状病毒属的"代表性成员"（含高致病株）具有相似的包膜结构与传播特性，但致病性低、操作风险可控，在"代表性强"与"安全性好"之间取得平衡，适合作为常规检测用病毒。

五、检测方法

方式一：标准合格判定（指示病毒法）按 GB/T 21551.3-2024 附录 C：噬菌体 MS2/PhiX174、30m³ 试验舱气溶胶法、去除率≥99.9%、移舱检出限未检出。

方式二：以人冠状病毒 229E 为试验对象的检测1. 试验病毒：人冠状病毒 229E 毒株（生物安全条件符合 GB 19489）； 2. 试验舱：密闭试验舱发生含病毒气溶胶； 3. 净化器运行：规定档位运行特定时间； 4. 采样检测：运行前后采集空气样本，测定病毒滴度； 5. 结果计算：计算对 229E 的去除率，判定是否达标。

229E 检测与指示病毒法互为补充：指示病毒法确保标准合格判定的口径一致；229E 检测支撑针对人冠状病毒的具体宣称。企业送检时应明确宣称口径。

六、中科检测服务

• 资质能力：中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024（CMA&CNAS） 开展空气净化器除病毒检测，出具具法律效力的检测报告。

• 能力覆盖：支持除病毒标准判定（MS2/PhiX174）及以人冠状病毒 229E 为试验对象的检测方案，配套生物安全实验室条件。

• 服务流程：送样 → 确认标准与宣称口径 → 实验室检测 → 出具 CMA&CNAS 报告，四步闭环。

• 延伸能力：同步具备空气净化器除菌、除过敏原、除异味及 GB/T 18801 全项检测能力。

FAQ

Q1：为什么用 229E 而不是别的冠状病毒做检测？A：229E 与人冠状病毒属高致病株同属但致病性低、生物安全可控，且具有代表性包膜结构与传播特性——"安全性+代表性"兼顾，适合作为常规检测用病毒。

Q2：229E 检测结果能说明"能除新冠"吗？A：229E 检测验证的是对人冠状病毒属的去除能力，可支撑"除冠状病毒"宣称；针对特定高致病株（如 SARS-CoV-2）需按相应生物安全等级与专项方案执行，不能直接等同。宣称口径应严谨、与检测方案对应。

Q3：除病毒检测用标准指示病毒，还需要 229E 检测吗？A：指示病毒（MS2/PhiX174）用于国标合格判定；229E 检测用于支撑针对人冠状病毒的具体宣称。两者用途不同，企业按宣称需求选择。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性整机样机并说明宣称口径；具体数量、毒株、试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。