一、实施节点

• 标准依据：GB/T 21551.3-2024《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 第3部分：空气净化器的特殊要求》4.2.2 除病毒条款及附录 C。

• 发布 / 实施：2024-12-31 发布，2027-01-01 实施，即将实施；全部代替 GB 21551.3-2010。

• 关联标准：GB/T 18801-2022《空气净化器》（通用性能）、GB/T 21551.1（通则）、GB/T 21551.2（抗菌材料）。

  
  

二、适用对象

• 适用于明示具有除病毒功能、宣称可去除流感病毒等呼吸道病毒的空气净化器；

• 覆盖家用和类似用途空气净化器整机；

• 流感病毒 H1N1 属甲型流感病毒，包膜病毒、经空气飞沫传播，是除病毒检测关注的代表性呼吸道病毒之一。

三、技术要求

• 整机除病毒率：明示具有除病毒功能的空气净化器，病毒去除率不应低于 99.9%（GB/T 21551.3-2024 4.2.2）；

• 移舱检出限：试验后移舱检出限应未检出；

• 针对 H1N1 的宣称：以流感病毒 H1N1 为试验对象的检测，验证净化器对该特定病毒的去除能力，结果支撑"除流感病毒"宣称；

• 卫生安全：臭氧泄漏（出风口 5cm）符合 GB 44498；PM₁₀ ≤0.07 mg/m³（出风口 20cm）。

流感病毒 H1N1 粒径约 80~120nm，包膜结构，主要通过空气飞沫与气溶胶传播——这正是空气净化器除病毒功能的使用场景。

四、检测方法

方式一：标准合格判定（指示病毒法）按 GB/T 21551.3-2024 附录 C：噬菌体 MS2/PhiX174 指示病毒、30m³ 试验舱气溶胶法、去除率≥99.9%、移舱检出限未检出。

方式二：针对流感病毒 H1N1 的检测1. 试验病毒：流感病毒 H1N1 毒株（需符合生物安全实验室条件，GB 19489）； 2. 试验舱：密闭试验舱（30m³ 或 3m³ 视方案）发生含病毒气溶胶； 3. 净化器运行：规定档位运行特定时间； 4. 采样检测：运行前后采集空气样本，测定病毒滴度/核酸含量； 5. 结果计算：计算对 H1N1 的去除率，判定是否达标。

两种方式的区别：指示病毒法用于国标合格判定；真实病毒（H1N1）检测用于支撑"除流感病毒"的具体宣称。企业送检时应明确宣称口径。

五、中科检测服务

• 资质能力：中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024（CMA&CNAS） 开展空气净化器除病毒检测，出具具法律效力的检测报告。

• 能力覆盖：支持除病毒功能标准判定（MS2/PhiX174）及针对流感病毒 H1N1 等真实病毒的检测方案，配套生物安全实验室条件。

• 服务流程：送样 → 确认标准与宣称口径 → 实验室检测 → 出具 CMA&CNAS 报告，四步闭环。

• 延伸能力：同步具备空气净化器除菌、除过敏原、除异味及 GB/T 18801 全项检测能力。

FAQ

Q1：空气净化器能"杀灭"流感病毒吗？A：检测验证的是净化器对空气中流感病毒的去除能力（过滤拦截+灭活），通过去除率指标量化。GB/T 21551.3-2024 规定除病毒率≥99.9%，"去除"与"杀灭"表述需按检测结果和标准口径规范使用。

Q2：除病毒检测用标准指示病毒，能说明除流感病毒的能力吗？A：指示病毒（MS2/PhiX174）试验用于国标合格判定，验证净化器的除病毒机制有效性；若要支撑"除流感病毒 H1N1"的具体宣称，建议补充以 H1N1 为试验对象的检测。

Q3：流感季送检来得及吗？A：空气净化器除病毒检测周期需计入气溶胶试验、病毒滴定与报告出具时间，建议提前规划送检，确保流感季营销物料有检测报告支撑。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性整机样机并说明宣称口径（通用除病毒 / 针对流感病毒）；具体数量、毒株、试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。