适用对象与范围

医疗机构空气消毒效果监测适用于各级各类医疗机构的诊疗、手术、监护及候诊等空气环境。WS/T 367-2012《医疗机构消毒技术规范》于2012-04-05发布、2012-08-01实施，由卫生部发布，是我国医疗机构消毒管理的现行卫生行业标准，其附录A.6专门规定了空气消毒效果的监测方法。空气微生物污染是医院内感染的重要传播途径，对空气进行消毒效果监测，既是医疗机构日常管理的要求，也是评价空气消毒设备与消毒措施是否达标的重要手段。该监测覆盖洁净手术部（室）、重症监护病房、普通病室、治疗室、注射室等多类场所。

核心检测项目与方法

附录A.6规定未采用洁净技术净化空气的房间采用平板沉降法（自然沉降法）监测，即把 φ90 mm 普通营养琼脂平皿布放于各采样点，打开皿盖暴露规定时间后盖回送检。洁净手术部（室）及其他洁净用房可选择沉降法或浮游菌法，并参照 GB 50333 要求监测；浮游菌法采用六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器，将采样器置于室内中央0.8 m～1.5 m高度按说明书操作，每次采样时间不超过30 min。对于以紫外线灯为手段的空气消毒，标准另在物理监测部分规定使用中紫外线灯辐照强度应不低于70 μW/cm²为合格，新灯则应符合 GB 19258 要求。两种方法均以空气中细菌菌落总数作为核心评价指标。

关键技术指标与限值

下表汇总空气消毒效果监测的关键参数与合格限值（按标准规定）：

检测流程与取样要求

采样前须关闭门、窗，在无人走动的情况下静止10 min后再采样。沉降法按房间面积布点：面积≤30 m²设内、中、外对角线三点，面积>30 m²设四角及中央五点，四角布点距墙壁1 m，采样高度距地面0.8 m～1.5 m。将平皿盖打开扣放于旁，暴露规定时间后盖回并及时送检，置36℃±1℃恒温培养箱培养48 h计数菌落数。浮游菌法则按采样器说明书操作，空气菌落总数按公式"各平皿菌落数之和÷（采样速率×采样时间）×1000"计算，结果以 CFU/m³ 表示。沉降法结果按平均每皿菌落数报告为 CFU/（皿·暴露时间）。采样应由经培训人员操作，避免人为污染。

企业合规与应对建议

医疗机构应依据 WS/T 367-2012 将空气消毒效果监测纳入常态化院感管理，对不同风险等级场所设定相应监测频次。洁净手术部（室）等洁净场所应同时遵循 GB 50333 的医院洁净手术部建筑技术规范要求。发现空气中菌落总数超过对应限值时，应及时排查空气消毒设备运行状况、通风换气与人员密集度等影响因素并整改。对于空气消毒产品与设备生产企业，提供由具备资质第三方出具的空气消毒效果评价报告，有助于证明产品在真实场景下的消毒性能，支撑产品注册备案与市场推广。相关监测数据应规范记录、归档，满足卫生监督与技术审评的可追溯要求。

中科检测能力说明

中科检测可提供空气消毒效果监测与评价的第三方技术服务，能够依据 WS/T 367-2012 附录A.6，采用平板沉降法与浮游菌法对医疗机构、洁净场所及消毒产品使用现场的空气微生物状况开展检测。实验室可完成采样布点设计、现场采样、培养计数与结果判定全流程工作，并按不同场所对应限值出具空气中菌落总数检测报告。针对空气消毒机、紫外线消毒等产品的效果验证需求，中科检测亦可结合物理监测与微生物监测，为企业与医疗机构提供科学、合规的消毒效果评价方案。

常见问题（FAQ）

医疗机构空气消毒效果监测用什么方法？按 WS/T 367-2012 附录A.6，未采用洁净技术的房间采用平板沉降法，洁净手术部（室）等洁净用房可选择沉降法或浮游菌法并参照 GB 50333 监测。

空气中菌落总数的合格限值是多少？按 WS/T 367-2012，非洁净手术部（室）、重症监护病房等场所空气中细菌菌落总数应≤4 CFU/（15 min·直径9 cm平皿），儿科病房、普通病室等场所应≤4 CFU/（5 min·直径9 cm平皿）。

空气消毒监测采样前有什么要求？按 WS/T 367-2012，采样前须关闭门、窗，在无人走动的情况下静止10 min后再进行采样。

沉降法平皿应如何布点？按 WS/T 367-2012，房间面积≤30 m²设内、中、外对角线三点，面积>30 m²设四角及中央五点，四角布点距墙壁1 m，采样高度距地面0.8 m～1.5 m。

使用中紫外线灯的辐照强度合格标准是什么？按 WS/T 367-2012 物理监测要求，使用中紫外线灯辐照强度不低于70 μW/cm²为合格，新灯应符合 GB 19258 要求。

相关服务

• 消毒效果评价

• 医疗机构消毒质量监测