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中科检测急性毒性试验能力
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2026-11-02 - 来源：中科检测
一、三途径急性毒性能力
中科检测毒理检测体系覆盖急性毒性试验的主要暴露途径，可围绕产品实际接触方式选择相应方法：
急性经口毒性：按 GB 15193.3、GB/T 21614 开展，获得 LD50 及 95% 可信限，支持食品原料、化妆品组分、工业化学品的危害分级。
急性经皮毒性：按 GB/T 21606（对应 OECD 402）开展，皮肤涂布封闭染毒 24 小时、观察 14 天，计算经皮 LD50，适用于液体、膏体、粉剂等经皮接触产品。
急性吸入毒性：按 GB/T 21605（对应 OECD 403）开展动式或静式吸入染毒，计算 LC50，适用于喷雾型消毒产品、气溶胶及挥发性化学品。
皮肤与眼刺激性：按《化妆品安全技术规范》及相应国标开展 Draize 法皮肤刺激性/腐蚀性、急性眼刺激性试验，作为急性评价的局部终点，支撑标签警示判定。
二、赛道适配
| 赛道 | 主评价路径 | 适配说明 |
|---|---|---|
| 食品 / 保健食品原料 | 经口 | 安全性评价必备，LD50 分级入档 |
| 化妆品 / 日化 | 经口 + 经皮 + 眼刺激 | 经皮与眼刺激常比经口更关键 |
| 消毒产品（液体 / 喷雾） | 经皮 + 吸入 | 喷雾型须做吸入 LC50 |
| 工业化学品 / 水处理剂 | 经口 + 经皮 | 经皮接触评估纳入 |
三、标准符合性与报告
试验严格对齐现行标准体系：国内采用 GB 15193 系列、GB/T 21606、GB/T 21605；出口或跨境申报优先采用 OECD 423/425/420/402/403 对应方法，确保方法互认。报告出具 CMA/CNAS 标识、数据可溯源，适用于备案资料、验厂审核、产品合规评价等场景。
四、承接说明
具体可承接的急性毒性试验项目以中科检测资质附表为准。建议结合产品类别、申报用途与终点要求确认试验方案，由技术对接后给定项目清单、周期与样本要求。
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