流感病毒 H1N1 经空气飞沫与气溶胶传播，空气净化器通过高效过滤与灭活机制降低空气中流感病毒浓度，为家庭与公共场所提供防护；针对 H1N1 的检测支撑“除流感病毒”具体宣称。

中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024（CMA&CNAS） 开展空气净化器除病毒检测，出具具法律效力的检测报告。

支持除病毒功能标准判定（MS2/PhiX174）及针对流感病毒 H1N1 等真实病毒的检测方案，配套生物安全实验室条件。

检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付，支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。

• 适用于明示具有除病毒功能、宣称可去除流感病毒等呼吸道病毒的空气净化器；

• 覆盖家用和类似用途空气净化器整机；

• 流感病毒 H1N1 属甲型流感病毒，包膜病毒、经空气飞沫传播，是除病毒检测关注的代表性呼吸道病毒之一。

• 整机除病毒率：明示具有除病毒功能的空气净化器，病毒去除率不应低于 99.9%（GB/T 21551.3-2024 4.2.2）；

• 移舱检出限：试验后移舱检出限应未检出；

• 针对 H1N1 的宣称：以流感病毒 H1N1 为试验对象的检测，验证净化器对该特定病毒的去除能力，结果支撑"除流感病毒"宣称；

• 卫生安全：臭氧泄漏（出风口 5cm）符合 GB 44498；PM₁₀ ≤0.07 mg/m³（出风口 20cm）。 流感病毒 H1N1 粒径约 80~120nm，包膜结构，主要通过空气飞沫与气溶胶传播——这正是空气净化器除病毒功能的使用场景。

方式一：标准合格判定（指示病毒法）按 GB/T 21551.3-2024 附录 C：噬菌体 MS2/PhiX174 指示病毒、30m³ 试验舱气溶胶法、去除率≥99.9%、移舱检出限未检出。方式二：针对流感病毒 H1N1 的检测1. 试验病毒：流感病毒 H1N1 毒株（需符合生物安全实验室条件，GB 19489）； 2. 试验舱：密闭试验舱（30m³ 或 3m³ 视方案）发生含病毒气溶胶； 3. 净化器运行：规定档位运行特定时间； 4. 采样检测：运行前后采集空气样本，测定病毒滴度/核酸含量； 5. 结果计算：计算对 H1N1 的去除率，判定是否达标。 两种方式的区别：指示病毒法用于国标合格判定；真实病毒（H1N1）检测用于支撑"除流感病毒"的具体宣称。企业送检时应明确宣称口径。

1. 送样：提供代表性样品，说明功能宣称与适用标准

2. 确认：确认检测项目、样品数量与试验条件

3. 检测：实验室按标准执行检测

4. 出证：出具 CMA&CNAS 检测报告

• CMA&CNAS 双资质：检测报告具法律效力，国家认可

• 能力覆盖：依据 GBT21551.3-2024 开展空气净化器除流感病毒H1N1检测，覆盖主要产品与项目

• 全流程服务：送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环

• 报告支持：支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入

Q1：空气净化器能"杀灭"流感病毒吗？A：检测验证的是净化器对空气中流感病毒的去除能力（过滤拦截+灭活），通过去除率指标量化。GB/T 21551.3-2024 规定除病毒率≥99.9%，"去除"与"杀灭"表述需按检测结果和标准口径规范使用。

Q2：除病毒检测用标准指示病毒，能说明除流感病毒的能力吗？A：指示病毒（MS2/PhiX174）试验用于国标合格判定，验证净化器的除病毒机制有效性；若要支撑"除流感病毒 H1N1"的具体宣称，建议补充以 H1N1 为试验对象的检测。

Q3：流感季送检来得及吗？A：空气净化器除病毒检测周期需计入气溶胶试验、病毒滴定与报告出具时间，建议提前规划送检，确保流感季营销物料有检测报告支撑。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性整机样机并说明宣称口径（通用除病毒 / 针对流感病毒）；具体数量、毒株、试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。