除病毒空气净化器通过物理过滤与灭活机制降低空气中病毒浓度，减少室内病毒传播风险；以指示病毒评价病毒去除率，支撑“除病毒”功能宣称。用于明示具有除病毒功能的空气净化器整机。

中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024（CMA&CNAS） 开展空气净化器除病毒率检测，出具具法律效力的检测报告。

覆盖空气净化器除病毒（MS2/PhiX174 指示病毒）、除菌、除过敏原、除异味全功能检测，配套材料层（GB/T 21551.2）与通用性能（GB/T 18801）检测。

检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付，支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。

• 适用于明示具有除病毒功能的空气净化器整机；

• 覆盖对空气中病毒（呼吸道病毒等）具有去除能力的家用和类似用途空气净化器；

• 与 GB/T 21551.2 联动：明示抗病毒功能的材料或零部件，其抗病毒率须符合 GB/T 21551.2 要求。

• 除病毒功能（整机）：明示具有除病毒功能的空气净化器，在规定条件下病毒去除率不应低于 99.9%。

• 移舱检出限：除病毒试验后按规定进行移舱检出限测试，应未检出——确保病毒去除的真实性与彻底性。

• 材料联动：明示具有抗病毒功能的材料或零部件，其抗病毒率须符合 GB/T 21551.2 要求。

• 卫生安全：臭氧泄漏（出风口 5cm）符合 GB 44498；PM₁₀ 出风口 20cm 处 ≤0.07 mg/m³；紫外线 253.7nm 泄漏检测。 除病毒率 99.9% 是国标首次对空气净化器除病毒功能设定的量化门槛，终结"抗病毒"概念营销乱象——没有检测报告支撑的"超强抗病毒"宣传将被市场淘汰。

GB/T 21551.3-2024 附录 C 规定除病毒功能试验方法： 1. 指示病毒：采用噬菌体 MS2 或 PhiX174 作为指示病毒——结构稳定、安全性高、与人类病原病毒特性相似，无需高生物安全等级即可操作； 2. 试验舱：30m³ 密闭试验舱，模拟真实居住环境； 3. 气溶胶发生：向舱内发生病毒气溶胶（初始浓度约 5×10⁴~5×10⁵ PFU/m³）； 4. 净化器运行：最高档位运行 1 小时； 5. 采样检测：运行前后采集空气样本，检测病毒核酸/感染滴度； 6. 结果计算：计算病毒去除率，并按规定进行移舱检出限测试。 试验生物安全要求符合 GB 19489（BSL-2 实验室操作规范）。 企业宣称"除病毒""抗病毒"时，须区分：国标附录 C 规范的指示病毒（MS2/PhiX174）与产品宣称针对的真实病毒（如流感病毒、人冠状病毒）——真实病毒检测需符合相应生物安全条件，具体以标准正文与实验室能力为准。

1. 送样：提供代表性样品，说明功能宣称与适用标准

2. 确认：确认检测项目、样品数量与试验条件

3. 检测：实验室按标准执行检测

4. 出证：出具 CMA&CNAS 检测报告

• CMA&CNAS 双资质：检测报告具法律效力，国家认可

• 能力覆盖：依据 GB/T 21551.3-2024 开展空气净化器除病毒检测，覆盖主要产品与项目

• 全流程服务：送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环

• 报告支持：支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入

Q1：为什么用噬菌体 MS2/PhiX174 做指示病毒，不用真实病毒？A：MS2/PhiX174 结构稳定、安全性高，不需要高等级生物安全设施，且与人类病原病毒特性相似，适合作为标准化试验的指示病毒。标准附录 C 采用该方法，有利于不同实验室结果的可比性。

Q2：病毒去除率 99.9% 是硬性门槛吗？A：是。标准 4.2.2.2 条明确，明示具有除病毒功能的空气净化器，病毒去除率不应低于 99.9%，且移舱检出限应未检出。

Q3：检测报告能支持"除流感病毒""除冠状病毒"宣称吗？A：标准指示病毒（MS2/PhiX174）试验结果支撑"除病毒功能"宣称；若企业要宣称针对特定真实病毒（如流感 H1N1、人冠状病毒 229E），需按相应真实病毒方案检测，并符合生物安全条件。建议送检时明确宣称口径，与实验室确认方案。

Q4：新标准 2027 年才实施，现在可以提前送检吗？A：可以。2027-01-01 前 GB 21551.3-2010 仍为现行版，但企业可提前按 GB/T 21551.3-2024 验证除病毒性能，确保新标实施后合规上市。