空气净化器通过过滤、静电、催化、等离子等净化方式去除空气中细菌等微生物，降低室内呼吸道感染风险；宣称“除菌”功能的机型须按标准实测除菌率，确保净化能力真实有效。用于家用及类似用途空气净化器整机。

中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024（CMA&CNAS） 开展空气净化器除菌率检测，出具具法律效力的检测报告。

覆盖空气净化器除菌、除病毒、除过敏原、除异味全功能检测，配套 GB/T 21551.2 材料层检测与 GB/T 18801 通用性能检测（CADR/CCM/噪声/能效）。

检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付，支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。

• 适用于明示具有除菌、抗菌、除过敏原、除病毒、除异味等健康功能的空气净化器；

• 覆盖家用和类似用途空气净化器整机，及其抗菌、防霉、抗过敏原、抗病毒功能材料或零部件；

• 净化原理涵盖过滤式、静电式、催化式、等离子式、复合式等（引用 GB/T 18801 分类）。

• 除菌功能（整机）：明示具有除菌功能的空气净化器，除菌率不应低于 90%。低于该值，不得标注除菌功能。

• 材料与零部件联动：明示具有抗菌、防霉、抗过敏原、抗病毒功能的材料或零部件，其抗菌率、防霉等级、抗过敏原率、抗病毒率须符合 GB/T 21551.2 要求——从材料源头杜绝"抗菌滤网"概念营销。

• 卫生安全：

• 臭氧泄漏量（出风口 5cm 处）符合 GB 44498 限值；

• 可吸入颗粒物（PM₁₀）出风口 20cm 处 ≤0.07 mg/m³；

• 紫外线装置检测 253.7nm 波段泄漏量，确保无二次污染。 凡在产品标签、宣传中宣称"除菌""抗菌"的空气净化器，均建议按 GB/T 21551.3-2024 开展第三方检测并出具报告，作为合规与宣称支撑。

GB/T 21551.3-2024 附录 A 规定除菌功能试验方法（密闭试验舱含菌气溶胶法）： 1. 试验环境：采用 3m³ 试验舱（规格符合 QB/T 5364-2019），试验条件按 GB/T 18801 执行； 2. 气溶胶发生：向舱内发生含菌气溶胶，使试验菌均匀分布于舱内空气； 3. 净化器运行：开启净化器除菌功能运行特定时间，同时设对照舱； 4. 空气采样：运行前后采集舱内空气样本，测定菌浓度； 5. 结果计算：比较试验舱与对照舱菌浓度减少程度，计算除菌率； 6. 判定：除菌率 ≥90% 判定合格。 试验采用无菌操作技术，实验室生物安全符合 GB 19489 要求。 方法关键在于气溶胶发生均匀性、采样时机与计数方法控制，需由具备资质的实验室在受控条件下完成。

1. 送样：提供代表性样品，说明功能宣称与适用标准

2. 确认：确认检测项目、样品数量与试验条件

3. 检测：实验室按标准执行检测

4. 出证：出具 CMA&CNAS 检测报告

• CMA&CNAS 双资质：检测报告具法律效力，国家认可

• 能力覆盖：依据 GB/T 21551.3-2024 开展空气净化器除菌率检测，覆盖主要产品与项目

• 全流程服务：送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环

• 报告支持：支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入

Q1：商家宣传"除菌 99%"，国标只认 90%，差距在哪？A：90% 是 GB/T 21551.3-2024 规定的最低合格线。宣传值可以高于门槛，但必须用标准规定的试验方法实测支撑；若实测达不到宣称值，即构成虚假宣传。第三方检测报告是验证宣称值的主要依据。

Q2：除菌率 90% 是硬性门槛吗？A：是。标准 4.2.2.1 条明确，明示具有除菌功能的空气净化器，除菌率不应低于 90%。低于该值不得标注除菌功能。

Q3：新标准 2027 年才实施，现在按哪个版本？A：在 2027-01-01 前，GB 21551.3-2010 仍为现行有效版本；2027-01-01 起 GB/T 21551.3-2024 实施并全部代替 2010 版。企业可提前按 2024 版验证，确保新标实施后合规。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性整机样机并说明明示的健康功能（除菌/抗菌/除病毒/除过敏原/除异味）；具体数量、试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。