空气净化器除菌检测(GB 21551.3-2010)

空气净化器除菌检测(GB 21551.3-2010)

中科检测提供空气净化器除菌检测服务(GB 21551.3-2010),覆盖本标准家用和类似用途的空气净化器,对其在运行状态下对空气中微生物(细菌、霉菌)的,出具 CMA&CNAS 报告。
我们的服务 专项服务 空气净化器除菌检测(GB 21551.3-2010)

1. 检测介绍

空气净化器除菌功能指整机运行状态下对空气中微生物的去除能力,依赖内部抗菌滤网的抑菌效果;按 GB 21551.3-2010 强制性国标评价运行 1h 除菌率及滤网抗菌率,是空气净化器除菌宣称合规的核心标准。

中科检测可依据 GB 21551.3-2010 开展空气净化器除菌检测,覆盖本标准家用和类似用途的空气净化器,对其在运行状态下对空气中微生物(细菌、霉菌)的,出具 CMA&CNAS 检测报告。

检测结果以 CMA&CNAS 检测报告形式交付,支持产品合规上市、功能宣称验证与市场准入。

2. 检测对象

本标准适用于家用和类似用途的空气净化器,对其在运行状态下对空气中微生物(细菌、霉菌)的去除(除菌)功能提出要求。整机除菌性能最终依赖于其所用抗菌滤网材料的抗菌效果。产品分类按净化原理分为:

  • 滤网式(HEPA+抗菌层)

  • 静电集尘式

  • 离子/紫外辅助式

3. 标准依据

标准号标准名称发布 / 实施状态
GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求2010-09-15 发布,2011-09-15 实施现行

4. 检测项目

3.1 除菌性能

在模拟现场和现场试验条件下运行 1 h,空气净化器的抗菌(除菌)率应 ≥50%。

3.2 抗菌材料要求

空气净化器所用抗细菌材料的抗菌率 ≥90%;抗霉菌材料防霉等级为 0 级或 1 级。

3.3 结构要求

净化材料应能够更换或再生,净化装置能够清洗和消毒。

5. 检测方法

4.1 模拟现场与现场试验

在试验舱内释放定量指示微生物(如白色葡萄球菌),开启净化器运行 1 h,测定运行前后空气中微生物浓度,计算除菌率。

4.2 滤网抗菌率测试

按 GB 21551.2-2010 贴膜法测定滤网材料抗菌率(≥90%)。

4.3 卫生安全

评价臭氧释放、紫外线泄漏等运行安全性指标。

6. 服务流程

  1. 送样:提供代表性样品,说明功能宣称与适用标准

  2. 确认:确认检测项目、样品数量与试验条件

  3. 检测:实验室按标准执行检测

  4. 出证:出具 CMA&CNAS 检测报告

7. 服务优势

  • CMA&CNAS 双资质:检测报告具法律效力,国家认可

  • 能力覆盖:依据 GB 21551.3-2010 开展空气净化器除菌检测,覆盖主要产品与项目

  • 全流程服务:送样 → 确认 → 检测 → 出证四步闭环

  • 报告支持:支持产品合规、宣称验证、招标与市场准入

8. FAQ

Q1:空气净化器的除菌率和抗菌率是一回事吗?不是。除菌率指整机运行 1h 对空气中微生物的去除率(≥50%);抗菌率指其滤网材料表面的抑菌能力(≥90%),二者评价对象不同。

Q2:GB 21551.3 是强制标准吗?是强制性国家标准。声称具有除菌功能的空气净化器必须符合本标准要求。

Q3:为什么滤网抗菌率要≥90%?整机除菌依赖滤网长期抑制表面细菌繁殖,若滤网材料抗菌率不达标,运行中易成二次污染源;按 GB 21551.2 要求抗细菌材料抗菌率须≥90%。

Q4:现场试验和模拟现场试验有何区别?模拟现场在试验舱内可控释放微生物进行评价;现场试验在实际使用房间内进行,更贴近真实环境,二者除菌率均须 ≥50%。