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抗菌毛巾检测 FZ/T 62015-2009 解读
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  • 2026-09-16
  • 来源:中科检测

毛巾长期处于潮湿温热环境,是细菌滋生的高发载体。FZ/T 62015-2009《抗菌毛巾》是国内抗菌毛巾的专项行业标准,明确了抗菌等级划分、抑菌率限值与安全要求,是抗菌毛巾生产、检测与销售的核心依据。本文梳理该标准的实施节点、适用范围、抗菌等级与检测要点。

一、实施节点(发布 / 实施 / 采标)

  • 发布 / 实施:FZ/T 62015-2009 于 2009-11-17 发布、2010-04-01 实施(现行有效)。

该标准由工业和信息化部发布,是抗菌毛巾的专项行业标准,与 GB/T 22864《毛巾》、GB 18401《国家纺织产品基本安全技术规范》配套使用。抗菌性能测试方法引用 GB/T 20944.3-2008《纺织品 抗菌性能的评价 第3部分:振荡法》。

二、适用对象(范围)

FZ/T 62015-2009 适用于以棉、麻、丝、化纤及其混纺等为原料,经抗菌整理或使用抗菌纤维制成的毛巾、方巾、浴巾等各类毛巾产品。凡在产品包装或宣传中标注"抗菌""抑菌"功能的毛巾,均应满足该标准要求。

标准规定的检测项目包括内在质量(重量偏差率、断裂强力、吸水性、脱毛率、纤维含量、水洗尺寸变化率)、外观质量、安全性能与抗菌效果四大类。

三、技术要求(核心判定)

抗菌毛巾的核心判定是抗菌等级与抑菌率,按耐洗涤次数分为 AA 级与 AAA 级:

抗菌等级洗涤次数金黄色葡萄球菌抑菌率大肠杆菌/肺炎杆菌抑菌率
AA 级20 次标准洗涤后≥80%≥70%
AAA 级50 次标准洗涤后≥80%≥70%

安全性能要求:

项目要求
抗菌剂合规性所用抗菌物质经批准,具备资质单位出具的化学含量、急性口服毒性、皮肤刺激性、眼刺激性、致突变性检测报告
溶出性洗涤 1 次后抑菌圈宽度≤5 mm,避免抗菌剂过度溶出刺激皮肤
基础安全甲醛含量≤75 mg/kg、pH 值 4.0~8.5、无异味、禁用可分解致癌芳香胺染料,符合 GB 18401

判定规则:物理性能、安全性能、抗菌性能全部合格方可判定为合格产品,任何一项不合格则该批产品不合格。

四、检测方法

依据 FZ/T 62015-2009,抗菌毛巾检测按以下流程开展:

  1. 样品预处理:按 GB/T 8629 规定程序完成标准洗涤(AA 级 20 次、AAA 级 50 次),洗涤后晾干备用。

  2. 抗菌性能测试:按 GB/T 20944.3-2008 振荡法,将试样剪碎后与标准菌液在锥形瓶中振荡接触,规定温度培养后对活菌计数,计算抑菌率。

  3. 溶出性测试:以琼脂扩散法测定洗涤后试样的抑菌圈宽度,确认不超过 5 mm。

  4. 安全性能测试:测定甲醛含量、pH 值、可分解致癌芳香胺染料及抗菌剂相关毒性指标。

  5. 内在与外观质量:按 GB/T 22864 要求测定物理指标并核查外观缺陷。

试验菌种以金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性代表)、大肠杆菌/肺炎杆菌(革兰氏阴性代表)为指定菌株,可根据产品用途增加测试菌种。

五、中科检测服务

中科检测可依据 FZ/T 62015-2009 开展抗菌毛巾全项检测,覆盖 AA 级(20 次洗涤)、AAA 级(50 次洗涤)抗菌性能评定、溶出性安全、基础安全与内在质量检测,出具具有 CMA&CNAS 资质的检测报告,支持抗菌毛巾电商入驻、招投标、商超上架与出口合规需求。

常见问题(FAQ)

Q1:AA 级与 AAA 级抗菌毛巾有什么区别?

A:两者的抑菌率限值一致(金黄色葡萄球菌≥80%、大肠杆菌/肺炎杆菌≥70%),区别在于抗菌持久性——AA 级要求洗涤 20 次后仍达标,AAA 级要求洗涤 50 次后仍达标。AAA 级抗菌效果更持久,适合长期家用;AA 级适合更换频率较高的场景。

Q2:抗菌毛巾的抗菌效果用什么方法测试?

A:按 GB/T 20944.3-2008 振荡法测试,将试样与标准菌液振荡接触培养后计数活菌,计算抑菌率。指定菌种为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌/肺炎杆菌,需先完成标准洗涤程序再复测。

Q3:抗菌率越高越好吗?

A:不是。FZ/T 62015-2009 设定的是最低限值(金葡≥80%、大肠≥70%),达到即合格。抗菌剂过量添加可能导致化学物质残留、抑菌圈过大,反而刺激皮肤,标准要求洗涤 1 次后抑菌圈宽度≤5 mm,兼顾抗菌效果与使用安全。

Q4:抗菌毛巾检测需要送多少样品?

A:同一批次同规格产品为一批,按标准规定随机抽样,一般送同批次毛巾不少于 3 条,由实验室裁剪标准尺寸试样,并设置同材质无抗菌空白对照样。样品应无污渍破损,避免二次污染。