货架上抗菌内衣、抗菌袜子的吊牌常标着 A、AA、AAA——这几个字母不是宣传口号，而是 FZ/T 73023-2006《抗菌针织品》划出的分级体系：级别越高，耐洗次数与抑菌率要求越严。本文按标准本体六段式梳理，供内衣、袜子、毛巾等针织制品企业参考。

一、实施节点（发布 / 实施 / 采标）

FZ/T 73023-2006《抗菌针织品》由原国家发展和改革委员会于 2006-03-07 发布、2006-08-01 实施，是抗菌针织品的专项产品标准，从内在质量、外观质量、抗菌效果、安全性能四个维度建立统一检测与判定规则。2026-04-16 已发布新版 FZ/T 73023-2026，将于 2028-05-01 实施；在 2028-05-01 前，现行有效版本仍为 2006 版。

二、适用对象 / 范围

• 适用于天然纤维、化学纤维及混纺纤维制成的各类抗菌针织品；

• 典型产品：内衣、内裤、袜子、家居服、毛巾、婴幼儿针织服饰、医用抗菌针织品等。

三、产品分类（抗菌级别）

抗菌针织品按耐水洗次数及考核菌种分为三个抗菌级别：

级别越高，抗菌耐久性越强。AAA 级要求洗 50 次后仍保持对三种菌种的抑菌率，是市场常见的"高耐久抗菌"宣称依据。

四、技术要求

• 标准测试菌种：金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）、大肠杆菌（8099 / ATCC 29522）、白色念珠菌（ATCC 10231）；肺炎杆菌（ATCC 4352）可由供需双方另行约定。

• 抗菌效果：按上表抑菌率指标评定 A / AA / AAA 级，测试方法可选用奎因法、吸收法或振荡法（A 级仲裁用吸收法，AA / AAA 级仲裁用振荡法）。

• 安全性要求：

• 所用抗菌物质须经相关部门批准，具备有资质单位的检测报告（化学含量、急性口服毒性、皮肤刺激性、眼刺激性、致突变性等）；

• 溶出性指标：抗菌织物洗涤一次后，抑菌圈宽度 D ≤ 5 mm；

• 符合 GB 18401 国家纺织产品基本安全技术规范；

• 抗菌物质溶出物对人体斑贴试验为阴性。

五、检测方法

1. 按相应针织品产品标准检验内在质量与外观质量；

2. 抗菌效果检验：采用奎因法、吸收法或振荡法测试抑菌率；

3. 安全性检验：抗菌物质资质文件审核 + 溶出性（晕圈法）检验；

4. 按级别指标综合判定合格与否，出具检测报告。

六、中科检测服务（CMA&CNAS 能力说明）

中科检测可依据 FZ/T 73023-2006（CMA&CNAS 资质）开展抗菌针织品分级检测，覆盖 A / AA / AAA 级抑菌率评价与安全性验证，并配套 GB/T 20944 系列定量方法。检测报告可用于产品上市备案、电商平台质检、抗菌功效宣称与耐洗耐久性验证。

FAQ

Q1：A 级、AA 级、AAA 级的区别是什么？A：三者的主要差异在耐洗次数与考核菌种：A 级洗 10 次、仅考核金黄色葡萄球菌（≥99%）；AA 级洗 20 次、考核三种菌；AAA 级洗 50 次、考核三种菌且抑菌率要求与 AA 级一致。级别越高代表耐久抗菌能力越强。

Q2：2026 版发布后，现在还能用 2006 版检测吗？A：可以。FZ/T 73023-2026 将于 2028-05-01 实施，在此之前 2006 版仍为现行有效版本，可正常依据 2006 版出具检测报告。企业如需对标新版，可在新版实施后再行切换。

Q3：抑菌圈宽度为什么要限制 D≤5 mm？A：抑菌圈反映抗菌剂的溶出性。过大的抑菌圈意味着抗菌物质易从织物溶出，可能带来皮肤刺激风险。FZ/T 73023 规定洗涤一次后抑菌圈宽度 D≤5 mm，是安全性控制指标，防止过量使用溶出型抗菌剂。