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2026-10-10 - 来源:中科检测
一、版本链澄清
| 版本 | 状态 | 说明 |
|---|---|---|
GB/T 21606-2008 | 已废止 | 化学品 急性经皮毒性试验方法 |
GB/T 27823-2011 | 已废止 | 化学品 急性经皮毒性 固定剂量试验方法 |
GB/T 21606-2022 | 现行 | 2022-07-11 发布,2023-02-01 实施,全部代替上述两号 |
关键纠偏:网传的"2014 版"经全国标准信息公共服务平台实查不存在。2008 版直接被 2022 版全部代替,中间没有 2014 版。委托检测与报告撰写请认准 GB/T 21606-2022。
二、2008 与 2022 主要变化
合并固定剂量法:2022 版将原先分散在 27823-2011(固定剂量法)的内容并入,统一为"急性经皮毒性固定剂量试验方法",适用范围明确为固定剂量法测试化学品急性经皮毒性。
方法学延续 OECD 402:原理与 OECD 402 一致,以固定剂量水平(如 50、200、1000、2000 mg/kg)评估经皮急性毒性,减少动物用量。
文本结构更新:按 GB/T 1.1 新规调整前言、术语与试验数据报告要求,与 2022–2025 批次其他毒理国标保持一致。
三、结果判定要点
| 判定项 | 标准 |
|---|---|
| 固定剂量法分级 | 按各剂量水平动物反应(死亡/毒性体征)归入相应毒性类别 |
| 限度结论 | 2000 mg/kg 剂量下无死亡且无明显毒性,可判"实际无毒" |
| 报告 | 须注明试验方法(固定剂量法)与所依标准号 GB/T 21606-2022 |
四、送检要求与周期
动物:健康成年大鼠,雌雄各半,背部去毛区经皮染毒。
周期:约 2–3 周(含观察期)。
样品量:依剂量设计与制剂形式确定,以委托书为准。
五、常见问题(FAQ)
旧 MSDS/SDS 还写 2008 版怎么办? 新送检测报告须用 2022 版;旧文件引用的 2008 号已废止,建议更新。
出口用什么号? 方法等同 OECD 402,海外通常认 OECD TG + GLP 报告。
27823-2011 还需单独做吗? 不需,其固定剂量法内容已并入 21606-2022。
六、中科检测 · 经皮毒性送检
中科检测具备 CMA / CNAS 资质,可承接化学品急性经皮毒性试验,依据现行 GB/T 21606-2022 出具报告。如需确认样品量与周期,可联系中科检测获取方案。

检验检测认证服务机构。

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