T/CIAA 008-2026 抗(抑)菌卫生巾(护垫)、卫生裤已正式发布，代替 T/CIAA 008-2020。该标准为团体标准，归口单位为中关村汇智抗菌新材料产业技术创新联盟，2026 年 8 月上旬正式发布，具体发布与实施日期以全国团体标准信息平台公示为准。本次修订集中于三个方面——名称与定义扩展、要求调整、试验方法同步，其中"持效抗(抑)菌"是新增的评价维度。

T/CIAA 008-2026 抗(抑)菌卫生巾(护垫)、卫生裤的基本信息

标准属性与发布状态

标准全称为《抗(抑)菌卫生巾(护垫)、卫生裤》，编号 T/CIAA 008-2026，属团体标准，代替 T/CIAA 008-2020。归口单位为中关村汇智抗菌新材料产业技术创新联盟。归口单位公告的表述为"日前正式发布"，即 2026 年 8 月上旬正式发布；实施日期尚待全国团体标准信息平台（ttbz.org.cn）公示，企业应以平台公示信息为准安排执行节点，不宜依据传闻日期倒排生产与标签变更计划。

起草单位构成

主要起草单位包括河南舒莱、广东省科学院微生物研究所、通标标准技术服务（上海）有限公司、晋大纳米科技（厦门）有限公司等。起草单位覆盖生产企业、科研机构、检验检测机构与抗菌材料企业，说明标准在产品工艺可行性与试验方法可操作性两端均有考量。

团体标准的效力定位

团体标准由社会团体制定发布、供社会自愿采用。企业是否采用 T/CIAA 008-2026 由自身决定，但一旦在产品标签、执行标准栏或对外宣传中明示执行该标准，即需按其要求组织生产与检验，相应指标随即构成产品质量的判定依据。这一点在抗菌类快消品中尤为关键，因为宣称往往先于检测出现在包装与详情页上。

三方面修订的具体内容

名称与定义扩展：卫生裤纳入适用范围

标准名称由"抑菌卫生巾(护垫)"扩展为"抗(抑)菌卫生巾(护垫)、卫生裤"。这一改动包含两层变化：一是"抗菌"与"抑菌"两类宣称在标准名称层面并列，二是卫生裤作为独立品类纳入适用范围。

定义部分新增"持效抗(抑)菌"。按标准定义，在产品贴肤面加牛血清白蛋白、于 (36±1)℃ 条件下放置不少于 8 h 模拟使用后，产品仍具有抗(抑)菌作用，即为持效抗(抑)菌。该定义的关键在于引入"模拟使用后"这一前置条件，评价对象由出厂初始状态转向经体液与体温作用后的状态。

要求调整：依据 GB 15979-2024

标准依据 GB 15979-2024 调整了抗菌性能、抑菌性能、稳定性与毒理学要求，并新增持效抗(抑)菌性能要求。GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》为强制性国家标准，2024 版对一次性使用卫生用品的微生物指标、卫生要求等作出规定，是卫生巾、护垫等产品的基础合规依据。T/CIAA 008-2026 在此基础上针对抗(抑)菌宣称提出团体标准要求，与 GB 15979-2024 构成"强制性基础 + 团标宣称依据"的双层结构。

方法同步：新增持效抗(抑)菌性能试验方法

要求调整之后，标准同步修改了试验方法，并新增持效抗(抑)菌性能试验方法。要求与方法同步修订意味着，按 T/CIAA 008-2020 出具的部分数据在方法体系上可能与新版不一致，企业需逐项核查既有报告的适用性，而非默认沿用。

检测项目对照

抗菌性能与抑菌性能

抗菌性能与抑菌性能是标准的核心宣称支撑项。产品在包装、说明或宣传中作出"抗菌""抑菌"宣称时，需有按标准规定试验条件取得的对应数据支撑。抗菌与抑菌是两类不同表述，对应的试验与判定不能相互替代，宣称口径应与实际检测项目一一对应。

持效抗(抑)菌性能

本次新增项目。试验按标准规定，在贴肤面加牛血清白蛋白、于 (36±1)℃ 放置不少于 8 h 模拟使用后，再评价产品的抗(抑)菌作用。企业若在产品上使用含时间维度的表述，应对应本项目取得数据，而不是沿用初始状态的抗菌数据外推。

微生物限度与卫生指标

对接 GB 15979-2024 的微生物指标与卫生要求，属产品上市的基础合规项。该类项目与抗菌宣称类项目并行存在，二者关注的问题不同：前者回答"产品是否卫生安全"，后者回答"宣称的抗菌功能是否成立"，不可相互替代。

稳定性与毒理学

稳定性要求关注产品在规定条件下抗(抑)菌效果的保持情况；毒理学要求关注产品的安全性。两项均已依据 GB 15979-2024 调整，既有数据需核对是否与调整后的要求一致。

企业执行标准的准备要点

第一，明确适用范围。卫生裤品类的生产企业需重新判定本企业产品是否落入 T/CIAA 008-2026 覆盖范围，并形成书面判定记录。

第二，核查宣称口径。梳理现有包装、详情页与宣传物料中涉及抗菌、抑菌及持续作用的表述，逐条对应可支撑的试验项目，删除或修正无数据支撑的表述。

第三，核查既有报告。按 T/CIAA 008-2020 取得的抗菌、稳定性、毒理学数据，需对照新版要求与方法评估适用性；持效抗(抑)菌属新增项目，原则上无既有数据可直接沿用。

第四，关注全国团体标准信息平台公示。确认发布与实施的确切日期后，再倒排送检、包装改版与库存切换计划。

中科检测的相关检测能力

中科检测可围绕 T/CIAA 008-2026 的执行需求提供配套检测，包括抗菌性能与抑菌性能试验、持效抗(抑)菌性能试验、对接 GB 15979-2024 的微生物限度与卫生指标检测、稳定性试验、毒理学安全性试验以及卫生用品理化性能检测。针对抗(抑)菌宣称的合规性问题，中科检测可提供技术咨询与送样指导，协助企业在方案阶段确认样品形式、试验项目与报告要素，减少因样品或方案不适配导致的返工。

常见问题（FAQ）

问：T/CIAA 008-2026 适用于哪些产品？

答：T/CIAA 008-2026《抗(抑)菌卫生巾(护垫)、卫生裤》适用于作出抗(抑)菌宣称的卫生巾、护垫与卫生裤。相比 T/CIAA 008-2020 的"抑菌卫生巾(护垫)"，本次修订将卫生裤纳入适用范围，并在名称层面并列"抗菌"与"抑菌"两类宣称。

问：T/CIAA 008-2026 什么时候实施，企业应如何应对？

答：该标准于 2026 年 8 月上旬正式发布，具体发布与实施日期以全国团体标准信息平台公示为准。企业应关注平台公示信息，同时提前完成产品适用性判定、宣称口径梳理与既有检测报告的适用性核查，并为持效抗(抑)菌性能等新增项目预留检测周期。

问：什么是持效抗(抑)菌？

答：持效抗(抑)菌是 T/CIAA 008-2026 新增的定义，指在产品贴肤面加牛血清白蛋白、于 (36±1)℃ 放置不少于 8 h 模拟使用后，产品仍具有抗(抑)菌作用。该定义评价的是模拟实际使用中经体液与体温作用后的抗菌保持能力，与初始状态的抗菌性能不是同一项目。

问：T/CIAA 008-2026 与 GB 15979-2024 是什么关系？

答：GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》为强制性国家标准，2024 版对一次性使用卫生用品的微生物指标、卫生要求等作出规定，是卫生巾、护垫等产品的基础合规依据。T/CIAA 008-2026 是在其之上针对抗(抑)菌宣称的团体标准，二者构成"强制性基础 + 团标宣称依据"的双层结构，不能相互替代。

问：中科检测能提供哪些相关支持？

答：中科检测可提供抗菌性能与抑菌性能试验、持效抗(抑)菌性能试验、微生物限度与卫生指标检测、稳定性试验、毒理学安全性试验及卫生用品理化性能检测等服务，并可就抗菌宣称合规性提供技术咨询与送样指导。

相关服务

• 抗菌产品检测

• 卫生用品检测