T/CIAA 008-2026 抗(抑)菌卫生巾(护垫)、卫生裤与 GB 15979-2024 的关系，是理解本次修订的主线。前者为团体标准，由中关村汇智抗菌新材料产业技术创新联盟归口，2026 年 8 月上旬正式发布，代替 T/CIAA 008-2020，具体发布与实施日期以全国团体标准信息平台公示为准；后者为强制性国家标准。两者在卫生用品合规体系中分处不同层级，企业需要同时对接，而不是二选一。

两项标准的层级分工

GB 15979-2024 是强制性基础依据

GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》为强制性国家标准，2024 版对一次性使用卫生用品的微生物指标、卫生要求等作出规定，是卫生巾、护垫等产品的基础合规依据。这里的"强制性"意味着适用范围内的产品无论是否作抗菌宣称，都需要满足其规定。它回答的问题是产品本身是否卫生安全、是否达到一次性使用卫生用品的基本卫生水平。

T/CIAA 008-2026 是抗菌宣称的团标依据

T/CIAA 008-2026 属团体标准，由社会团体制定发布、供社会自愿采用，针对的是抗(抑)菌宣称。它回答的问题是产品所宣称的抗菌、抑菌、持效抗(抑)菌功能是否成立、以什么方法证明。企业可自主决定是否采用，但一旦在标签或宣传中明示执行该标准，即需按其要求组织生产与检验。

双层结构的实际含义

二者构成"强制性基础 + 团标宣称依据"的双层结构。基础层不合规，产品不具备上市条件；宣称层无数据，产品可以上市但不应作出抗菌类表述。实践中的常见偏差有两种：一是以抗菌检测报告代替卫生指标检验，二是认为卫生指标合格即可标注抗菌。两种做法在证据逻辑上都不成立。

T/CIAA 008-2026 如何对接 GB 15979-2024

要求层面的对接

T/CIAA 008-2026 依据 GB 15979-2024 调整了抗菌性能、抑菌性能、稳定性与毒理学要求，并新增持效抗(抑)菌性能要求。这说明团标并非独立于国标另起体系，而是在国标更新后同步校准，使抗菌宣称的评价与现行强制性卫生要求保持一致。

方法层面的对接

要求调整之后，标准同步修改了试验方法，并新增持效抗(抑)菌性能试验方法。要求与方法成对更新，避免了团标要求与国标基础在试验体系上脱节。对企业而言，这意味着送检时应按现行版本组合项目，不宜混用不同版本依据出具的数据。

适用对象的扩展带来的对接压力

T/CIAA 008-2026 将卫生裤纳入适用范围，标准名称由"抑菌卫生巾(护垫)"扩展为"抗(抑)菌卫生巾(护垫)、卫生裤"。对原本只生产卫生巾、护垫的企业，新增的是持效抗(抑)菌项目；对卫生裤生产企业，则是首次面对完整的抗(抑)菌宣称评价体系，基础层与宣称层需同时梳理。

检测项目的配套组合

基础合规层

对接 GB 15979-2024 的微生物限度与卫生指标检测，是产品上市的必检内容。该部分不因产品是否作抗菌宣称而免除。

宣称支撑层

抗菌性能试验、抑菌性能试验、持效抗(抑)菌性能试验。宣称什么就测什么：宣称抗菌测抗菌，宣称抑菌测抑菌，宣称效果可持续则须测持效抗(抑)菌。持效项目的试验条件为在贴肤面加牛血清白蛋白、于 (36±1)℃ 放置不少于 8 h 模拟使用后评价抗(抑)菌作用。

安全与保持层

稳定性试验关注抗(抑)菌效果在规定条件下的保持；毒理学安全性试验关注产品安全性。两项均已依据 GB 15979-2024 调整，是连接基础层与宣称层的中间环节。

理化性能

卫生用品理化性能检测按产品适用要求执行，与上述项目共同构成完整的出厂与型式检验项目集。

企业合规文件的编排建议

第一，按层级分册。将 GB 15979-2024 项下的卫生指标数据与 T/CIAA 008-2026 项下的抗菌宣称数据分别成册，避免混编导致审核方难以判断证据对应关系。

第二，建立宣称与数据的对照表。逐条列出包装、说明书、电商详情页上的抗菌类表述，标注支撑该表述的检测项目与报告编号，无对应数据的表述应删除或修改。

第三，标注依据版本。所有报告与内控文件均应写明所依据标准的年号，即 GB 15979-2024 与 T/CIAA 008-2026，避免与 T/CIAA 008-2020 时期的资料混淆。

第四，跟踪平台公示。发布与实施的确切日期以全国团体标准信息平台公示为准，企业应据此确定标签变更与库存切换的时间点。

中科检测的卫生用品检测能力

中科检测可提供覆盖上述两层结构的配套检测：对接 GB 15979-2024 的微生物限度与卫生指标检测、卫生用品理化性能检测，以及按 T/CIAA 008-2026 开展的抗菌性能试验、抑菌性能试验、持效抗(抑)菌性能试验、稳定性试验与毒理学安全性试验。对于需要同时完成基础合规与宣称举证的企业，中科检测可提供抗菌宣称合规性技术咨询与送样指导，在方案阶段一次性明确项目组合、样品数量与报告要素，减少分批送检造成的周期损耗。

常见问题（FAQ）

问：T/CIAA 008-2026 与 GB 15979-2024 的关系是什么？

答：GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》为强制性国家标准，2024 版对一次性使用卫生用品的微生物指标、卫生要求等作出规定，是卫生巾、护垫等产品的基础合规依据。T/CIAA 008-2026 是在其之上针对抗(抑)菌宣称的团体标准，二者构成"强制性基础 + 团标宣称依据"的双层结构。

问：产品不作抗菌宣称，是否就不用管 GB 15979-2024？

答：仍需执行。GB 15979-2024 为强制性国家标准，适用范围内的一次性使用卫生用品无论是否作出抗菌宣称，均需满足其微生物指标与卫生要求。T/CIAA 008-2026 属自愿采用的团体标准，只在企业作出抗(抑)菌宣称并明示执行时才产生约束。

问：做了抗菌检测，还需要做微生物限度与卫生指标检测吗？

答：需要。抗菌检测支撑的是宣称层，回答功能是否成立；微生物限度与卫生指标对接 GB 15979-2024，属基础合规层，回答产品是否卫生安全。两类项目并行，不能相互替代。

问：卫生裤企业需要准备哪些检测？

答：卫生裤本次纳入 T/CIAA 008-2026 适用范围。若作出抗(抑)菌宣称，需同时准备对接 GB 15979-2024 的微生物限度与卫生指标检测，以及抗菌性能、抑菌性能、持效抗(抑)菌性能、稳定性与毒理学等项目的数据，且数据须基于卫生裤样品本身取得。

问：中科检测能提供哪些配套服务？

答：中科检测可提供对接 GB 15979-2024 的微生物限度与卫生指标检测、卫生用品理化性能检测，以及按 T/CIAA 008-2026 开展的抗菌与抑菌性能试验、持效抗(抑)菌性能试验、稳定性试验和毒理学安全性试验，并可提供抗菌宣称合规性技术咨询与送样指导。

相关服务

• 卫生用品检测

• 抗抑菌剂检测

• 抗菌检测