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化学品急性毒性检测标准与 LD50 分类
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  • 2026-08-25
  • 来源：中科检测

化学品急性毒性是危险化学品分类、登记与风险评估的基础数据。以下梳理现行检测标准、常用方法与 GHS 分类阈值。

一、检测标准（国标 GB/T 216xx 系列）

项目现行标准说明
急性经口毒性GB/T 21603-2008大鼠经口 LD50
急性经皮毒性GB/T 21606-2022兔/大鼠经皮 LD50
急性吸入毒性GB/T 21605-2025对应 OECD 403（动式吸入），2008 版已废止
急性皮肤刺激/腐蚀GB/T 21604-2022Draize 评分
皮肤致敏GB/T 21608豚鼠/局部淋巴结法
眼刺激/腐蚀GB/T 21609兔眼刺激

二、国际等效指南（OECD）

  • 经口：OECD 420（固定剂量法）、423（急性毒性分类法）、425（上下法）

  • 经皮：OECD 402

  • 吸入：OECD 403

  • 方法学：固定剂量法、急性毒性分类法、上下法（减少动物使用，符合 3R）；概率单位法/寇氏法用于计算精确 LD50 及 95% 可信区间

三、GHS 急性毒性分类（五类别，经口 LD50）

类别经口 LD50（mg/kg）含义
类别 1≤ 5剧毒
类别 2> 5 – 50高毒
类别 3> 50 – 300中等毒
类别 4> 300 – 2000低毒
类别 5> 2000 – 5000微毒

（经皮阈值：≤50/ >50–200 / >200–1000 / >1000–2000 / >2000–5000 mg/kg；吸入按气体 LC50 ppm 或颗粒物 LC50 mg/L 分级，具体以 GHS 现行版为准。）

四、检测报告要素

须含受试物信息、实验条件、详细观察记录、统计学分析结果（LD50/LC50 及 95% 置信区间）与明确分类结论；出口产品建议报告具 GLP 体系与国际互认。

五、中科检测可承接能力

中科检测具备 CMA 资质，可承接化学品急性毒性（经口/经皮/吸入）、皮肤/眼刺激、皮肤致敏、遗传毒性等毒理项目，数据适用于危险化学品分类、登记与风险评估。

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