除过敏原 80% vs 只给方法？空气净化器除过敏原检测双标准对比（GB/T 21551.3-2024 vs GB/T 18801-2022）

新闻资讯

INFORMATION CENTER

新闻资讯技术文章 除过敏原 80% vs 只给方法？空气净化器除过敏原检测双标准对比（GB/T 21551.3-2024 vs GB/T 18801-2022）

除过敏原 80% vs 只给方法？空气净化器除过敏原检测双标准对比（GB/T 21551.3-2024 vs GB/T 18801-2022）

1次
2026-09-30
来源：中科检测

一、实施节点

项目	GB/T 21551.3-2024	GB/T 18801-2022
标准名称	家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能第3部分：空气净化器的特殊要求	空气净化器
发布 / 实施	2024-12-31 发布，2027-01-01 实施	2022-10-12 发布，2023-05-01 实施
除过敏原条款	4.2.2 + 附录 B（规范性）	附录 I（资料性）
过敏原去除率门槛	≥80%	无量值门槛
试验方法	ELISA 法 ng 级定量	ELISA 法 ng 级定量

两标准除过敏原试验方法同源（ELISA 法定量），本质差异在条款性质：GB/T 21551.3-2024 是规范性要求（有 80% 合格线），GB/T 18801-2022 附录 I 是资料性方法（只给怎么测、不设合格线）。

二、适用对象

适用于明示具有除过敏原/防过敏功能的空气净化器整机；
覆盖主打"除螨/除花粉/防过敏"卖点的空气净化器整机厂，及过敏人群家庭选购场景；
过敏原对象：尘螨（Der p 1）、花粉（蒿草/豚草/柏树）、宠物皮屑（Fel d 1/Can f 1）等。

三、技术要求

对比项	GB/T 21551.3-2024（附录 B）	GB/T 18801-2022（附录 I）
条款性质	规范性（4.2.2 量化要求）	资料性（仅试验方法）
过敏原去除率	≥80%（低于该值不得标注除过敏原功能）	无合格线，只报告实测去除率
试验方法	ELISA 法 ng 级定量	ELISA 法 ng 级定量
判定	达标/不达标	无判定，数值供参考

实操影响：企业宣称"除过敏原/防过敏"时—— - 按 GB/T 21551.3-2024 检测：报告给出明确合格判定（≥80%），宣称有据可依； - 按 GB/T 18801-2022 检测：报告只有去除率数值、无合格与否结论，宣称支撑力弱一档； - 送检前应先明确按哪个标准出报告，避免"报告有了、但无法支撑宣称"的尴尬。

四、检测方法

两标准除过敏原试验方法一致（ELISA 法 ng 级定量）：

过敏原准备：制备标准化过敏原（尘螨/花粉/宠物皮屑）悬液；
气溶胶发生：在试验舱内发生含过敏原的气溶胶，模拟过敏原悬浮状态；
净化器运行：开启净化器运行特定时间；
采样定量：运行前后采集空气样本，采用 ELISA 法（酶联免疫吸附试验） 定量检测过敏原浓度（ng 级灵敏度）；
结果计算：计算过敏原去除率；
判定：按 GB/T 21551.3-2024 要求，去除率 ≥80% 判定合格；按 GB/T 18801-2022 附录 I，仅出具去除率数值。

方法关键在于过敏原标准品质量控制与 ELISA 定量灵敏度，需由具备资质的实验室在受控条件下完成。

五、中科检测服务

资质能力：中科检测可依据 GB/T 21551.3-2024 与 GB/T 18801-2022（CMA&CNAS） 开展空气净化器除过敏原检测（尘螨/花粉/宠物皮屑），出具具法律效力的检测报告。
选标建议：
主打"除过敏原/防过敏"功能宣称 → 按 GB/T 21551.3-2024 出报告（有 80% 合格判定）；
仅需过敏原去除率数值（如整机性能数据补充）→ 按 GB/T 18801-2022 附录 I 出具；
双标准组合 → 一次送样，既得功能判定、又得整机性能背书。
能力覆盖：支持尘螨、花粉、宠物皮屑过敏原去除率检测，配套 ELISA 定量体系与空气净化器全功能检测。
服务流程：送样 → 确认标准与功能宣称 → 实验室检测 → 出具 CMA&CNAS 报告，四步闭环。