一、实施节点

• 标准号：GB 27948-2020《空气消毒剂通用要求》（强制性国家标准）

• 发布 / 实施：2020 年发布实施，现行有效，替代 GB 27948-2011。

• 归口单位：国家卫生健康委员会提出并归口。

• 起草单位：由多家疾控中心、检测机构及行业企业联合起草。

• 适用范围：以化学消毒剂为有效成分、用于室内空气消毒的消毒剂。

空气消毒是公共场所与医疗机构防控呼吸道疾病传播的重要环节。GB 27948-2020 规定化学消毒剂空气消毒的杀灭指标与试验条件，是空气消毒剂效果评价与备案检测的依据。

二、适用对象

• 适用于化学消毒剂用于室内空气消毒的产品（喷雾、熏蒸等使用方式的空气消毒剂）；

• 覆盖医疗机构、公共场所、学校、家庭等室内空间的空气消毒场景；

• 通过消毒剂气溶胶/蒸气对空气中微生物的杀灭，降低呼吸道感染传播风险。

三、技术要求

• 试验条件：温度 20 ℃~25 ℃、相对湿度 50%~70%，模拟室内空气消毒真实使用条件；

• 指示菌：白色葡萄球菌（空气消毒效果评价的标准指示菌）；

• 判定逻辑：先实验室定量杀灭验证消毒剂本底杀灭能力，再现场试验验证真实环境效果——两者均达标方判定合格。

空气消毒剂与空气净化器的区别：消毒剂是"主动杀灭"，需达到杀灭率 ≥99.9% 的消毒水平；现场自然菌消亡率 ≥90% 验证的是实际使用环境中的效果。

四、检测方法

1. 实验室杀灭试验：在标准试验舱/密闭空间内，按 20 ℃~25 ℃、相对湿度 50%~70% 条件发生白色葡萄球菌气溶胶，按使用说明书规定的作用时间与剂量消毒，比较消毒前后菌浓度，计算杀灭率；

2. 现场试验：在实际室内环境（医疗机构/公共场所等）消毒前后采集空气样本，测定自然菌浓度，计算消亡率；

3. 试验有效性：对照舱（未消毒）自然衰亡率须满足标准要求，确保杀灭率计算准确；

4. 试验按《消毒技术规范》（2002 年版）及相应方法执行，实验室须符合生物安全要求。

空气消毒效果评价的关键是"对照控制"：设未消毒对照舱扣除自然沉降影响，杀灭率才能真实反映消毒剂作用。

五、中科检测服务

• 资质能力：中科检测可依据 GB 27948-2020（CMA&CNAS） 开展空气消毒剂检测，出具具法律效力的检测报告。

• 能力覆盖：白色葡萄球菌杀灭率、现场自然菌消亡率，配套消毒剂实验室杀菌效果检验（GB/T 38502-2020）与空气消毒场景试验。

• 服务流程：送样 → 确认标准与使用方式 → 实验室/现场检测 → 出具 CMA&CNAS 报告，四步闭环。

• 延伸能力：配套消毒产品卫生安全评价（WS 628-2018）与备案检测，同步具备消毒剂理化、稳定性、毒理检测能力，可一揽子满足消毒剂企业合规需求。

FAQ

Q1：空气消毒剂杀灭率要求多少？A：实验室试验对白色葡萄球菌杀灭率 ≥99.9%（20 ℃~25 ℃、相对湿度 50%~70%）；现场试验自然菌消亡率 ≥90%。

Q2：空气消毒剂和空气净化器检测一样吗？A：不一样。空气消毒剂按 GB 27948-2020 评价消毒效果（杀灭率 ≥99.9%），属于消毒产品；空气净化器按 GB/T 21551.3/GB/T 18801 评价净化能力（除菌率 ≥90%），属于家电。两者产品属性与检测体系不同。

Q3：现场试验必须做吗？A：GB 27948-2020 要求现场试验（自然菌消亡率 ≥90%）作为合格判定项目之一，与实验室杀灭试验共同构成完整评价。

Q4：送样有什么要求？A：需提供代表性样品并附使用说明书（消毒方式、剂量、作用时间）；现场试验需安排符合条件的使用环境。具体数量与试验条件按标准与实验室指导确定，建议送检前先与中科检测确认。