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2026-10-01 - 来源:中科检测
同样是标注"抗病毒"的口罩和防护服,有的靠真技术,有的只是营销话术——差别就在有没有拿标准说话。GB/T 43823-2024《纺织品 抗病毒活性的测定》是国内纺织品抗病毒性能评价的权威依据,本文按标准本体六段式梳理,供企业研发、质控与产品合规参考。

一、实施节点
标准号:GB/T 43823-2024《纺织品 抗病毒活性的测定》
发布 / 实施:2024-03-15 发布,2024-10-01 实施,现行有效。
采标关系:修改采用 ISO 18184:2019(纺织品 抗病毒活性的测定)。
替代关系:首次发布,无旧版替代。
二、适用对象 / 范围
标准适用于各类纺织品的抗病毒活性测定,包括:
机织物、针织物、非织造布;
纤维、纱线、编织物等纺织品形态。
覆盖的产品场景含口罩、防护服、医用/民用纺织品、家纺床品、功能性衣物等。
三、产品分类
按抗病毒功能诉求,常见需检测的产品包括:
| 产品类型 | 典型示例 |
|---|---|
| 防护用品 | 抗病毒口罩、防护面罩、隔离衣 |
| 医用/公卫纺织品 | 医用敷料表层、公共接触织物 |
| 家纺产品 | 床品、窗帘、沙发面料 |
| 功能性服装 | 运动服、内衣、户外服装 |
凡在产品标签、宣传中宣称"抗病毒""抑制病毒"的纺织品,均建议按 GB/T 43823-2024 开展第三方检测并出具报告,作为合规与宣称支撑。
四、技术要求
判定维度为抗病毒活性值 / 抗病毒活性率,按标准规定的方法与评价指标进行合格判定。
参照 ISO 18184 体系(GB/T 43823 修改采用),通常 抗病毒活性值 Mv ≥ 2.0(病毒抑制率 ≥99.0%) 判定具有抗病毒效果,Mv ≥ 3.0(抑制率 ≥99.9%) 为优异;具体限量值与试验病毒以 GB/T 43823-2024 正文及附录规定为准。中科检测严格按标准执行,不在报告中自行设定限度。
试验病毒通常为代表性包膜病毒(如流感病毒、冠状病毒等),具体毒株与滴度按标准方法执行。
五、检测方法(要点)
GB/T 43823-2024 采用接种—培养—滴度测定的基本路径:
试样处理:将纺织品试样按规定尺寸裁切、灭菌、置于无菌容器。
病毒接种:向试样接种一定滴度的测试病毒悬液,设对照样。
接触培养:在规定的温度、湿度与接触时间下培养。
病毒回收与滴定:培养后洗脱病毒,采用细胞培养法测定存活病毒滴度(TCID₅₀ 等)。
结果计算:由试验样与对照样的病毒滴度差计算抗病毒活性值 / 活性率。
判定:依据标准规定的评价指标给出合格与否结论。
方法关键在于接种量、接触时间、回收效率的控制,需由具备资质的实验室在受控条件下完成。
六、中科检测服务
资质能力:中科检测可依据 GB/T 43823-2024(CMA&CNAS) 开展纺织品抗病毒活性测定,出具具法律效力的检测报告。
能力覆盖:覆盖机织物、针织物、非织造布、纤维、纱线等纺织品形态,支持口罩、防护服、家纺、功能性服装等产品的抗病毒宣称合规检测。
服务流程:送样 → 确认标准与产品形态 → 实验室检测 → 出具 CMA&CNAS 报告,四步闭环。
延伸能力:同步具备 GB/T 20944 系列(纺织品抗菌)、GB/T 24253(纺织品防螨)等关联检测能力,可一揽子满足纺织品"抗菌+防螨+抗病毒"功能评价需求。
FAQ
Q1:抗病毒检测和抗菌检测是一回事吗?不是。抗菌主要评价对细菌(如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌)的抑制;抗病毒评价对病毒(如流感病毒、冠状病毒)的灭活/抑制,二者方法、试验微生物、判定指标均不同,分别对应 GB/T 43823(抗病毒)与 GB/T 20944(抗菌)等标准。
Q2:纺织品抗病毒依据什么国家标准?现行国家标准为 GB/T 43823-2024《纺织品 抗病毒活性的测定》(修改采用 ISO 18184:2019,2024-10-01 实施)。出口或客户指定时也可按 ISO 18184 执行。
Q3:中科检测能做纺织品抗病毒 CMA&CNAS 报告吗?能。中科检测可依据 GB/T 43823-2024(CMA&CNAS)开展纺织品抗病毒活性测定,覆盖机织物、针织物、非织造布、纤维、纱线等,出具具法律效力的检测报告。
Q4:送样有什么要求?需提供代表性试样并说明产品形态(机织/针织/非织造等)与宣称功能;具体尺寸、数量、状态调节要求按标准与实验室指导确定,建议送检前先与中科检测确认。

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